欧盟PPWR法规自2026年8月12日起进入一般适用阶段，但并非所有管控要求都在同一天同步落地。医药企业当前可优先推进五项工作：一是核查包装及组件中铅、镉、汞和六价铬总量是否满足不超过100 mg/kg的限制；二是确认包装用途，食品接触包装需特别关注PFAS要求，非食品接触的医药包装仍应完成材质和用途筛查；三是开展包装可回收性评估，并根据包装设计判断是否涉及可重复使用要求；四是按包装类型准备欧盟符合性声明（DoC）及配套技术文件（TD），并按要求保存相关文件；五是完善包装类型、批号或序列号等追溯信息，以及制造商、进口商等经营者识别信息。对于可回收性等级、包装最小化和空隙率等后续要求，企业可结合实施时间提前规划包装升级。
欧盟PPWR法规实施后，医药企业当前应优先完成哪些合规工作？
2026年8月19日
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