新农药母药, 按照《农药登记资料要求》附件1”原药(母药)资料要求”提交登记申请。申请人取得原药登记再申请母药登记的,产品化学资料按制剂资料要求提供,但可不提供常温储存稳定性试验报告,毒理学资料提供六项急性毒性试验资料,环境影响资料可不提供。
500+现成中英文PDE/ADE/OEL报告
提供专业、高效的数据查询与市场准入支持
全球化学品信息一键查询
与法规零距离,让合规更轻松
管理EU REACH和UK REACH的供应链平台
一站式食品合规管理平台
一键查询多个原料目录与合规要求
实现化学品全流程安全信息化管理
助力风险评估效率和质量提升
实现化学品安全合规和供应链绿色转型
新农药母药, 按照《农药登记资料要求》附件1”原药(母药)资料要求”提交登记申请。申请人取得原药登记再申请母药登记的,产品化学资料按制剂资料要求提供,但可不提供常温储存稳定性试验报告,毒理学资料提供六项急性毒性试验资料,环境影响资料可不提供。
化学品合规
化妆品合规
检验检测
安全管理智能化
绿色低碳可持续
药品合规
食品合规
食品接触材料/再生塑料
中国农药登记
境外农药登记