这是美国化妆品监管法规的首次重大变革：
《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）是自1938年《联邦食品、药品和化妆品法案》（FDCA）颁布以来的首次重大修订，也是自美国食品药品管理局（FDA）监管化妆品以来，首次法规变更。
法规更新，与化妆品企业息息相关：
MoCRA对工厂注册和产品列名都提出了新要求。此外，不良反应事件报告、良好生产规范证明（GMP）、香精过敏原的标签要求等细节，也在陆续完善中。
有输美需求的化妆品企业，能否及时准确地进行产品、相关资质的合规申报，直接关系到产品是否可以正常上市销售及符合后续的一些列监管要求。
为此，我们精心筹备，以“变”迎变：
为帮助输美企业及时了解 MoCRA 法规框架、工厂注册及产品列名的细节要点，瑞欧科技将于8月29日（周二）带来以「 美国化妆品法规现代化法案-工厂注册和产品列名重点解读 」为题的线上研讨会——
会上，将从美国化妆品监管新要求MoCRA的视角切入，系统地为参会嘉宾讲解：美国化妆品法规框架、MoCRA的工厂注册和产品列名的具体要求以及注意点，希望能够为向美国出口化妆品的企业提供有价值的合规建议。
精彩看点：
MoCRA法规的重点解读
工厂注册和产品列名指南草稿版的解读
美国化妆品监管法规的重要注意点
会议安排：
时间（北京时间） | 语言 | 讲师 | 回看中 |
8月29日（周二） 14:00-15:00 | 中文 | 李莉 博士 化妆品技术专家 | 回看链接 |
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