澳大利亚农药登记中可以接受非GLP的全分析报告吗?

2024年7月9日

根据澳大利亚官方规定,目前为提供活性成分批准或产品登记申请中的产品数据而开展分析研究的实验室不需要获得GLP认证。但考虑到全分析报告是原药基础数据包中的基础,瑞欧建议企业在GLP下开展全分析报告。

关注 “农化合规24小时”(境外农药登记)
关注“农药登记百分百”(中国农药登记)
聚焦全球农药登记管理,提供农药法规新动态,专业解读合规要点,助力农药相关企业、行业新发展!
本文内容及版权均归瑞欧科技所有。内容来自公开渠道的法规政策及瑞欧基于专业分析的经验总结,仅供参考。部分源自官方发布或转载,已注明出处。如有侵权,请及时与我们联系。瑞欧科技,为您提供一站式全球市场准入咨询和产品注册登记服务。
想了解更多法规相关,请联系我们
电话:0571-87006630
邮箱:customer@reach24h.com
相关资讯
欧盟农药最新禁限用情况分析报告(开篇)
美国农药最新禁限用情况分析报告(中篇)
分析中欧美农药登记法规异同和难点,助力中国企业开拓欧美高端市场
【专家解读】中欧美农药登记产品化学试验要求对比及重难点分析
详解|中国农药相同&非相同原药(母药)登记