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农药原药登记要求

申请相同原药登记，企业需严格遵循《农药登记资料要求》附件10“相同农药认定规范”的要求。重点包括相同原药登记要求审定、资料认定判断和登记资料准备等几方面的工作，同时，还需密切关注审批流程与动态。

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农药原药登记要求
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新农药在中国登记和上市的思路与实践（含登记前规划、立项和项目实施）
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2023年12月5日
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2023年11月28日
我国新增登记农药有效成分170个，创制农药尤其要关注产品安全性！
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在申请农药登记变更时，企业可以申请扩大农药使用范围的登记。相比完成一个正式的登记，此申请需要的时间相对较短，花费也相对较低。以下我们为企业整理了扩大农药使用范围到非小宗作物上的
2023年11月14日
农药登记毒理学试验的原则要求（下）：染毒途径、限量试验、组数与剂量
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根据《农药登记毒理学试验方法 第1部分：总则》，毒理学试验设计在满足的基本原则（具有可重复性，遵循随机抽样原则，同时具有均衡性）的基础上，针对毒理试验的受试物、试验动物、染毒途径、组数与剂量、限量试验也有相关的原则要求。
2023年11月2日
中国《农药登记资料要求》主要内容及其发展历程与未来趋势详解（含流程）
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​本文详细介绍了我国农药登记的一般流程、农药登记资料要求的整体结构及主要内容等，回顾我国农药登记经历的4个发展阶段及不同发展阶段的登记特点，分析了未来农药登记的变化趋势，为公众和企业了解我国农药登记制度提供详实的参考资料。
2023年10月26日
农药对水生生态系统的环境风险评估方法（二）：暴露分析与模型运用
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风险评估一般包含危害识别、危害评估、暴露分析和风险表征四个步骤。在危害评估环节，可以通过分析急性和慢性毒性试验数据，获得毒性终点。在本文将从暴露分析进行介绍。
2023年10月25日
中国农药登记｜可申请加工农产品中农药残留试验减免的具体情况汇总
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加工农产品中农药残留试验的主要目的是为了明确农产品加工过程中农药残留量的变化和分布，获取加工因子而进行的试验。其中，可申请加工农产品中的农药残留试验减免的具体情况如下。
2023年10月19日
中国杀线虫剂市场需求与产品登记情况分析，及其发展面临的机遇与挑战！
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随着全球气候变化、种植制度改革以及高价值农业的迅猛发展，中国的植物线虫病呈严重发生趋势，并已上升为第二大植物病害。截至目前，中国杀线虫剂登记共417个产品。其中阿维菌素、噻唑膦和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐三种有效成分已登记的产品最多。
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

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中国农药登记管理办法

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

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全面解读巴西农药法等核心法规，详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程（含原药、制剂）。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等，助力产品高效进入市场。

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