农药原药登记要求

申请相同原药登记,企业需严格遵循《农药登记资料要求》附件10“相同农药认定规范”的要求。重点包括相同原药登记要求审定、资料认定判断和登记资料准备等几方面的工作,同时,还需密切关注审批流程与动态。

农药原药登记要求
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国内非专利农药市场的战略机遇及产品登记合规路径解析
当前全球农药创新面临研发难度大、成功率低、研发成本与周期双攀升的挑战,非专利农药市场份额从2000年30%升至2017年66.5%,成为国内农药企业的重要战略方向,但需突破简单仿制,聚焦精准选品与合规登记。合规登记路径有四种:新农药登记;非相同原药登记;相同原药登记(授权);相同原药登记(自行认定)。
2025年10月28日
中国农药法规动态深度解析与实务经验分享:识变、应变、求变
在第十七届全球化学品法规年度论坛(CRAC 2025)上,瑞欧科技农药登记专家沈金儿从 “识变、应变、求变” 三维度解读2025中国农药登记新格局。“识变” 层面,2025年农业农村部修订《农药登记管理办法》等核心文件。“应变” 层面,针对登记痛点给出实战策略。“求变” 层面,瑞欧科技引入AI重塑登记流程,应用于政策情报监控、技术知识沉淀、文本工作自动化、数据分析决策等。
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2024年7月1日
中国农药登记中「产品化学试验」常见问题汇总
常温下为液体的有效成分能否加工成悬浮剂?原药为酸的产品能否用于加工成酯的制剂?为什么需要检测微囊悬浮剂的游离有效成分?
2024年6月24日
关于农药登记的共性(热点)问题合集:申请、资料准备与审查等
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2024年6月17日
中国农药登记中环境影响问题合集(一):可减免环境影响试验资料情形
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2024年6月3日
农药健康风险评估常见问题汇总:什么情况下需提交健康风险评估报告?
密闭环境使用的农药,是否需要提交施药者健康风险评估报告?哪些特殊农药品种不需要开展健康风险评估?农药施用人员健康风险评估中,当使用亚急性毒性数据时,是否要增大不确定系数?
2024年5月20日
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美国农药登记

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记管理办法

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

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