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农药原药登记要求

申请相同原药登记，企业需严格遵循《农药登记资料要求》附件10“相同农药认定规范”的要求。重点包括相同原药登记要求审定、资料认定判断和登记资料准备等几方面的工作，同时，还需密切关注审批流程与动态。

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农药原药登记要求
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详解｜中国农药相同&非相同原药（母药）登记
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中国农药原药（母药）登记中有两种登记类型，即“非相同原药（母药）登记”和“相同原药（母药）登记”。虽然只有一字之差，但是登记成本和登记周期相差的不是一星半点。因此，如何用好这两个登记类型？也成了企业普遍比较关注的问题。
2022年12月16日
农药毒理学评估：针对产品特点和评估难点，科学有效完成评估
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2022年12月2日
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之10月回顾
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2022年11月15日
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美国农药登记

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记管理办法

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

英国农药登记

英国农药登记主要依据《2020官方农药管理条例》进行管理。条例涵盖植物保护产品及其成分的生产、制造、进口、存储、分销及销售全链条，要求相关企业必须在规定时间内完成信息通报与备案。

巴西农药登记

全面解读巴西农药法等核心法规，详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程（含原药、制剂）。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等，助力产品高效进入市场。

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