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农药原药登记要求

申请相同原药登记，企业需严格遵循《农药登记资料要求》附件10“相同农药认定规范”的要求。重点包括相同原药登记要求审定、资料认定判断和登记资料准备等几方面的工作，同时，还需密切关注审批流程与动态。

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中国农药相同原药登记 中国农药风险评估 中国农药登记
农药原药登记要求
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2024年3月5日
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2024年3月5日
2022年中国农药登记部分否决意见整理（上）
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关于含草甘膦或草铵膦等灭生性除草剂的混配制剂登记。鉴于目前申请用于非耕地的灭生性除草剂与用于农田的选择性除草剂混配的制剂较多，实际使用中存在飘移、误用、超剂量使用等风险，农药登记评审委员会建议，不再同意灭生性除草剂与农田用选择性除草剂的混配制剂的登记试验备案。
2024年2月28日
事关农药混配制剂的使用和登记，这些原则和注意事项需重点关注！
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农业种植中由于单一农药品种或作用机理相同/相似的品种连续使用，导致病虫草抗药性增加，农药混配制剂的使用和登记越来越多。为了加强混配制剂的管理，农业农村部农药检定所最近出台了很多规定和评审原则，本文就混配制剂筛选需要关注事宜归纳如下。
2024年2月20日
2024年中央一号文件：关于推进乡村全面振兴意见！
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推进中国式现代化，必须坚持不懈夯实农业基础，推进乡村全面振兴。习近平总书记在浙江工作时亲自谋划推动“千村示范、万村整治”工程，从农村环境整治入手，由点及面、迭代升级，20年持续努力造就了万千美丽乡村，造福了万千农民群众，创造了推进乡村全面振兴的成功经验和实践范例。
2024年2月6日
2023年农药登记否决意见合辑，含登记使用范围与缺少境外登记批准信息等
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2023年农药登记更新显示，多款农药申请因药效问题、安全性评估不足或登记资料不完整而被拒绝或调整使用范围，包括针对特定病虫害的悬浮剂、乳油和颗粒剂等。
2024年2月4日
2023年中国农药登记管理体系完善要点总结（年度盘点）
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为进一步加强农药登记管理，保证农药的安全性、有效性，同时也为了规范农药登记行为，农业农村部在2023年发布了一系列政策和相关政策的征求意见稿，以期提升农药登记的科学性和精准性。主要相关政策盘点如下。
2024年1月22日
常见农药登记资料评审否决意见分析，含产品化学、药效、毒理与环境等因素
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农药产品登记证件是一个制剂企业的核心资源，证件的多少也彰显一个企业的实力。随着农药登记制度的不断完善和规范，影响登记是否能够顺利下证的因素越来越多，产品的登记费用也水涨船高。登记产品能否按期下证，不仅增加登记费用，而且也会影响企业的战略发展和产品市场占有率。
2024年1月19日
进一步细化农药标签核准要求的意见：使用技术要求、产品性能与注意事项等
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为更好指导农民科学合理使用农药，依据《农药标签和说明书管理办法》，进一步细化农药标签核准要求，现对农药标签使用技术要求、产品性能、注意事项、中毒急救措施、储存和运输方法、质量保证期等内容提出以下意见。
2024年1月12日
农药登记环境影响试验｜水生生物毒性试验：共性问题问答合辑（三）
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哪些生物化学农药和植物源农药可以减免试验液中供试物浓度检测？对于含有微生物成分的复配制剂，应依据化学农药还是微生物农药准则进行试验？对于水中溶解性较差的原药，如何增大其在试验液中的溶解度？
2024年1月10日
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美国农药登记

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

欧盟农药登记法规

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记管理办法

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

英国农药登记

英国农药登记主要依据《2020官方农药管理条例》进行管理。条例涵盖植物保护产品及其成分的生产、制造、进口、存储、分销及销售全链条，要求相关企业必须在规定时间内完成信息通报与备案。

巴西农药登记

全面解读巴西农药法等核心法规，详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程（含原药、制剂）。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等，助力产品高效进入市场。

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