首页 全部专题 专题详情

农药原药登记要求

申请相同原药登记，企业需严格遵循《农药登记资料要求》附件10“相同农药认定规范”的要求。重点包括相同原药登记要求审定、资料认定判断和登记资料准备等几方面的工作，同时，还需密切关注审批流程与动态。

推荐服务:
中国农药相同原药登记 中国农药风险评估 中国农药登记
农药原药登记要求
行业资讯 常见问答 法规资料 会议培训 成功案例
最新发布
最新发布 热门发布
农业部关于农药管理范围界定的相关意见：判定物质是否属于农药监管范畴
农业部关于农药管理范围界定的相关意见：判定物质是否属于农药监管范畴
判断一个物质是否应属于农药监管范畴，是进行农药登记的第一步，为此企业应充分了解我国的农药定义，结合自身产品的使用特性，对产品进行正确的判定。
2024年1月9日
全国农药检定工作交流会议在哈尔滨召开，安排部署下一阶段重点工作
全国农药检定工作交流会议在哈尔滨召开，安排部署下一阶段重点工作
​2023年12月26日，全国农药检定工作交流会议在哈尔滨召开。本次会议主要目的是，深入贯彻落实习近平总书记关于“三农”工作重要指示精神，以及中央农村工作会议、全国农业农村厅局长会议精神，分析当前农药检定工作面临的形势和任务，安排部署下一阶段重点工作。
2024年1月9日
中国农药登记｜申请加工农产品中农药残留资料的注意事项
中国农药登记｜申请加工农产品中农药残留资料的注意事项
申请加工农产品农药残留试验减免的注意事项与提供加工农产品中农药残留试验的注意事项供大家参考。
2023年12月25日
农药经营者的法律责任有哪些？违反《农药管理条例》将面临哪些处罚？
农药经营者的法律责任有哪些？违反《农药管理条例》将面临哪些处罚？
农药经营者应当对其经营农药的安全性、有效性负责，自觉接受政府监管和社会监督。农药经营者必须严格遵循《农药管理条例》规定的各项制度措施，从采购进货、销售推荐用药到农药废弃物回收处置等农药经营周期的每个环节履行农药经营者的责任和义务，防范经营风险。
2023年12月20日
2023年中国农药登记中的多个“首次”盘点：威百亩、丙硫唑及茚虫威等
2023年中国农药登记中的多个“首次”盘点：威百亩、丙硫唑及茚虫威等
威百亩首次在我国姜田登记 防治根结线虫；氯虫苯甲酰胺首次在我国菠菜上登记 防治甜菜夜蛾；多效唑首次在我国柑橘树上登记 用途为柑橘树控梢；丙硫唑首次在我国黄瓜上登记 防治细菌性角斑病；茚虫威首次在我国登记防治玉米草地贪夜蛾等等。
2023年12月20日
农药登记环境影响试验｜水生生物毒性试验：共性问题问答合辑（二）
农药登记环境影响试验｜水生生物毒性试验：共性问题问答合辑（二）
微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂、缓释粒剂应如何开展试验并测定试验溶液浓度？当供试物为原药，以水中溶解度上限作为试验浓度时，若死亡率（或抑制率）<50%，可否直接判定LC50（或EC50）>该溶解度上限？还是应通过其他方式，例如添加有机溶剂助溶，以求得确切的毒性端点值？
2023年12月13日
从执法实务谈农药的认定：农药管理范围界定与认定流程（含案例解析）
从执法实务谈农药的认定：农药管理范围界定与认定流程（含案例解析）
农药认定在执法实践中既是科学问题，更是执法实务问题，比如某些鸟鼠趋避剂、药肥、日化用品、卫生消杀用品、纯天然提取物、特殊化学品等品类，不太容易给出准确的判断与认定，在执法实践中给执法人员带来困扰。
2023年12月13日
《农药登记管理办法》规定：农药登记变更及其注意事项汇总
《农药登记管理办法》规定：农药登记变更及其注意事项汇总
在取得正式的农药登记证后农药登记证持有人如需对本产品农药登记证上的内容做出变更，可以申请进行农药登记变更。下面瑞欧为大家梳理了可以对农药登记证进行变更的几种情况及其注意事项。
2023年12月13日
三唑类杀菌剂主要品种登记管理现状、健康安全评价及未来展望
三唑类杀菌剂主要品种登记管理现状、健康安全评价及未来展望
本文通过对现有三些类杀菌剂的安全性情况及管理现状的综述总结，提出了在三唑类杀菌剂的研发和安全评价中需要重点关注的评价指标，为我国三唑类农药的登记管理与再评价提供参考。
2023年12月13日
农药施用人员健康风评中如何进行风险表征（计算公式）？判定原则有哪些？
农药施用人员健康风评中如何进行风险表征（计算公式）？判定原则有哪些？
根据《农药施用人员健康风险评估指南》，农药健康风险评估中的风险表征阶段，通过综合分析比较危害评估阶段和暴露评估阶段的结果，对施用人员健康风险是否可以接受做出判断。健康风险是否可以接受用风险系数进行判断，风险系数是暴露量与AOEL的比值。
2023年12月5日
上一页 1... 23456 ...14 下一页
专题内容推荐
美国农药登记

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

欧盟农药登记法规

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记管理办法

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

英国农药登记

英国农药登记主要依据《2020官方农药管理条例》进行管理。条例涵盖植物保护产品及其成分的生产、制造、进口、存储、分销及销售全链条，要求相关企业必须在规定时间内完成信息通报与备案。

巴西农药登记

全面解读巴西农药法等核心法规，详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程（含原药、制剂）。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等，助力产品高效进入市场。

热门专题 查看全部
欧盟REACH注册 EHS合规 中国农药登记管理办法 欧盟碳边境调节机制CBAM 中国化妆品注册备案 美国GRAS认证 新化学物质登记管理办法 美国农药登记 化妆品新原料注册备案 GreenScreen认证™

内容排行榜

资讯 问答
行业服务
全球化学品合规 全球农用化学品合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 消杀产品及设备合规 食品接触材料/再生塑料 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
订阅关注，获取最新行业资讯动态
邮箱订阅 微信订阅