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欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略:精选21条热门问答
近日,瑞欧科技带来了以欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略为题的线上公开课,此次课程详细的介绍了欧盟原药等同登记以及欧盟制剂登记、制剂产品选择等问题,这里我们精选了大家普遍关注的一些问题进行解析,希望能帮助大家对欧盟农药登记法规形成清晰、正确的理解。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年8月16日
22年底欧盟委员会投票结果公开:氟草胺、氟啶胺、吡唑醚菌酯等19种物质的批准状态或将变化
在2022年最后一次关于植物用药物的SCoPAFE会议上,委员会投票通过了多个关于农药活性物质批准动态的决议草案,内容涉及氟草胺、氟啶胺、吡唑醚菌酯等19个农药活性物质,涉及的批准动态包括禁用、批准以及有效期延长,可以说是欧盟2022年底送给广大农药企业的一份新年礼物!
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年1月17日
全球农用化学品(农药)重要合规动态回顾之欧洲篇·2022年12月
欧盟CLP法规将新增多个危害种类,输欧农药企业或受影响;欧盟延长草甘膦有效期至2023年12月15日;吲哚丁酸和丙氧喹啉通过欧盟成员国评审,已进入公众评议期;英国HSE明确“紧急授权”的申请要求和流程,与欧盟要求基本一致。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估 英国农药登记
2023年1月13日
欧盟TE等同项目申请通过率近100%的三大关键词总结!
欧盟TE原药等同性认定,是瑞欧非常成熟的优势项目。截至目前,我们已累计完成200多个物质的申请,通过率近100%。2022年也是瑞欧-欧盟TE等同团队的丰收年,尽管受到了欧盟评审负荷过重的影响,但仍旧完成了50多个欧盟TE新项目的申请,收获了欧盟TE等同批准信30余个。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年1月9日
欧盟PPP农药登记|危机时刻的救命稻草——紧急授权!
​11月底,英国HSE更新了植物保护产品紧急授权的指南文件,此次更新主要是:更加明确了紧急授权申请的要求和流程,并提供了更多HSE将如何评估这类复杂申请的相关信息。该指南仍是基于欧盟农药法规制定的,申请要求和评估原则等整体与欧盟一致。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2022年12月16日
欧盟TE(欧盟原药等同登记)实用技巧分享,解决申请慢、生产工艺文件准备难题!
欧盟原药等同登记(欧盟TE)因其周期短、费用低、品牌宣传效果好,是许多农药企业快速进入欧盟原药市场的捷径,瑞欧再此从丰富的历史项目出发,给大家介绍两个欧盟TE的小技巧,以期给有意向申请欧盟TE等同的企业一些建议供大家借鉴参考。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2022年12月6日