如何保护企业的欧盟REACH注册号 ?
欧盟 REACH 注册号是企业打开欧盟市场的必要条件，行业里也确实存在一些鱼龙混杂的情况，真假难辨。一般合规意识较强的进口商都会主动联系唯一代表，确认 REACH 文件的真实性。瑞欧也有收到诸多进口商的问询，在鉴别真伪的过程中，也确实甄别出了一系列“高仿”文件。
2020年3月13日
危险货物解读专题（五）包装检验(上篇)
纵观《危险货物道路运输安全管理办法》，在七十九条内容中有近十条对危险货物的包装提出了不同层面的要求，那如何对危险货物包装进行检验才能确保其质量符合要求呢，今天小编就带着大家聊一聊关于危险货物包装检验的四种试验方法。
2020年3月11日
EHS 法规动态2月合辑：多部门发挥职能，解决企业复工复产难题
近年来，安全环保的政策频发，政府监管手段和侧重点不断调整，企业能否及时的捕获合规要点，准确理解政策趋势，是合规工作中重要的一环。
2020年3月9日
欧盟的Chemical universe再添搜索利器——EUCLEF
3月11日，ECHA将上线欧盟化学品法规搜索平台(EUCLEF，EU Chemicals LEgislation Finder)，该平台收录了40部欧盟化学品法规，利用搜索引擎的方式将化学品监管信息直接、简明得呈现给企业，旨在帮助企业，尤其是中小企业能够了解其物质在欧盟受到哪些法规监管，并明确责任与义务。
2020年3月9日
关于拟增补列入《中国现有化学物质名录》的第1批化学物质信息的公示
2020年3月9日，生态环境部发布“关于拟增补列入《中国现有化学物质名录》的第1批化学物质信息的公示”，详细内容如下：
2020年3月9日
危险货物解读专题（四）解码UN识别号
Hello, 小编又来和大家见面了，今天小编想跟大家分享的是关于危险货物包装的UN识别号判断，因为小编在实际工作中常常遇到企业来问这个在危险货物包装上印着的长长一串代码表示啥意思，那今天小编就给大家来重点讲解下这个识别号。
2020年3月9日
全球农药原药等同性评估中 (Q)SAR预测报告要求及难点解析
在现今全球普遍采用的两阶段农药原药等同性评估中，当第一阶段化学评估不能通过时，即与参考来源相比，新来源原药中出现了新杂质或现有杂质含量增加，则需要进入第二阶段的毒理学评估，以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性。
2020年3月5日
2019 年的欧盟 REACH 法规动态盘点
欧盟REACH注册最后一个截止期已过去一年，2019年欧洲化学品管理局ECHA的工作重心逐渐过渡到了第二阶段——物质评估（Evaluation）。对企业来说，这一年没有想象中的一劳永逸，既有遇到收到数据费退费的喜事儿，又有接到数据增补实验追加费用的烦心事儿。
2020年3月5日
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