茚虫威、氟茚唑菌胺和氯氟醚菌唑在美国EPA申请新用途登记!

美国EPA农药登记 美国EPA农药新活性物质登记
2023年7月25日

2023年6月底,美国环境保护署(U.S. Environmental Protection Agency, EPA)在联邦公报上发布了2份接收通知,通知里显示EPA收到了10款包含5个新活性物质的产品申请和3款新用途的产品申请。

上一篇我们详细介绍了甲氧哌啶乙酯等5个新活性物质在美国EPA的登记情况

接下来瑞欧将介绍氟茚唑菌胺,氯氟醚菌唑和茚虫威3个农药物质新增用途的EPA申请情况。

联邦公报的新用途申请接受通知

图1:联邦公报的新用途申请接受通知

新用途登记是指活性成分已获得EPA登记,但现有申请人向EPA申请登记含有该活性成分的某种从未登记过的新用途的产品。

氟茚唑菌胺(fluindapyr)

物质信息

氟茚唑菌胺是由Isagro和FMC联合开发的新型吡唑酰胺类杀菌剂英文。英文通用名:fluindapyr;其化学名称为:3-(二氟甲基)-N-[(3RS)-7-氟-2,3-二氢-1,1,3-三甲基-1H-茚-4-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺;CAS号:1383809-87-7;分子式:C18H20F3N3O。其结构式如图下所示:

氟茚唑菌胺结构式

杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)将氟茚唑菌胺归类为第7类杀菌剂。氟茚唑菌胺是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)类杀菌剂,可抑制琥珀酸脱氢酶的产生。琥珀酸脱氢酶是三羧酸循环的一个功能部分,与线粒体电子传递链相连。

氟茚唑菌胺可以防治由壳针孢属、链格孢属、尾孢属和棒孢属等病原菌引起的病害,如炭疽病、大豆锈病、纹枯病、菌核病、灰霉病、白粉病等。

EPA登记情况

截止到目前,氟茚唑菌胺在美国登记有效的产品共有7个(包括1个原药和6个终端产品),登记证持有人均是FMC。

氟茚唑菌胺最早于2018年5月8日由FMC向EPA提交产品注册申请,首次申请即包括目前有效的这7个产品。评审长达3年,最终在2021年5月14日获得EPA批准。

此次新用途申请正是FMC为已批准的这7个产品新增用途,具体新增施药对象为Soybean, sod farms, and turf and ornamentals in residential areas。

氯氟醚菌唑(Mefentrifluconazole)

物质信息

氯氟醚菌唑是由巴斯夫开发的新三唑类杀菌剂。英文通用名:Mefentrifluconazole;其化学名称为:(2RS)-2-[4-(4-氯苯氧基)-α,α,α-三氟-邻-甲苯]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;CAS号:1417782-03-6;分子式:C18H15ClF3N3O2。其结构式如图下所示:

氯氟醚菌唑结构式

杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)将氯氟醚菌唑归类为第3类杀菌剂。氯氟醚菌唑作为三唑类农药家族的一员,其杀菌机理是抑制甾醇生物合成中的脱甲基化,阻止甾醇的生物合成,从而破坏细胞膜合成。

氯氟醚菌唑对谷物的病虫害非常有效,如小麦叶斑病、锈病等。

EPA登记情况

氯氟醚菌唑于2017年8月10日由巴斯夫向美国、加拿大和墨西哥递交联合申请,美国EPA和加拿大害虫管理监管局(The Pest Management Regulatory,Agency, PMRA) 开展联合评审,墨西哥为监管观察员。巴斯夫首次递交申请包含10个产品,其中1个原药,9个终端产品。最终于2019年6月26日获得EPA批准。

截止到目前,氯氟醚菌唑在美国登记有效的产品共有12个(包括1个原药,6个单剂和 5个混剂),登记证持有人均是巴斯夫。

此次新用途申请也是由巴斯夫为其中2个已登记产品提交的,新增用途:Seed treatment on legume vegetable group (crop group 6–22)。

茚虫威(Indoxacarb)

物质信息

茚虫威是由美国杜邦公司开发的一类新型噁二嗪类杀虫剂,英文通用名:Indoxacarb;别名:安打;其化学名称为:(S)-N-[7-氯-2,3,4a,5-四氢-4a-(甲氧基羰基)茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-2-羰基]-4’-(三氟甲氧基)苯氨基甲酸甲酯;CAS号:144171-61-9 ;分子式:C22H17ClF3N3O7 。其结构式如图下所示:

茚虫威结构式

国际杀虫剂抗性行动委员会(IRAC)将茚虫威归类为第22类。茚虫威作为一种噁二嗪类广谱杀虫剂,通过阻断害虫神经细胞中的钠离子依赖性通道,使神经细胞失去功能,从而导致害虫最终死亡。

茚虫威具有很好的触发和胃毒作用,常用于防治鳞翅目害虫如毛虫,鞘翅目害虫如甲虫和同翅目害虫如叶蝉。

EPA登记情况

茚虫威首个产品于2000年在美国完成农药登记。截止到目前,茚虫威在美国登记有效的产品共有61个(包括9个原药,3个生产用产品和49个终端产品),登记证分属于13家企业所有。

此次新用途申请是由IR-4为5个已登记产品提交的,申请用途较多,具体信息见附录1。

瑞欧会持续关注以上新用途申请后续的EPA批准动态,有任何进展会及时传递给农药企业!

附录1:上述新用途申请信息

美国EPA新用途申请

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