欧盟对生物杀灭剂处理物品进行合规大检查:不合格率出乎意料!

欧盟消毒产品
2022年8月22日

2022年6月21日,ECHA(欧洲化学品管理局)执法论坛(Enforcement Forum)更新了正在进行的执法项目信息。

其中,生物杀灭剂产品监管小组(BPRS)会议讨论了正在进行的执法项目进展和经验。且直至2022年底,生物杀灭剂产品监管小组会继续对含有已批准或尚未批准活性物质的生物杀灭剂产品在欧盟的合规性进行大规模检查。

一、核查情况

在此次的核查行动中,22个成员国共抽查了187家企业销售的1844种生物杀灭剂处理物品,其中73%的生物杀灭剂处理物品是在欧盟境内生产的。此次处理物品种类主要涉及了服装,油漆,床上用品和化学混合物等领域。

生物杀灭剂处理物品,即Treated Article,指的是使用一种或多种生物杀灭剂产品处理,或者有意添加一种或多种生物杀灭剂产品的任何物质、混合物或物品。

二、重点关注

生物杀灭剂产品监管小组重点关注了处理物品中应用的活性物质以及产品标签的合规性。

根据此次执法结果显示:

❶ 只有64%的生物杀灭剂处理物品提供了符合法规要求的标签;

 在使用小语种的成员国,其生物杀灭剂处理物品的标签不合规问题更突出;

❸ 2.5%的生物杀灭剂处理物品中使用了不符合欧盟EU BPR法规要求的活性物质;

 大约有50%以上的不合规生物杀灭剂处理物品在标签中没有任何对产品是处理物品的描述,且微型企业因此受到的罚款是最多的。

此次执法行动官方只检查了产品的一些书面信息,没有对产品的实际情况进行检测,例如生物杀灭剂处理物品中活性物质的身份确认,以及企业声明的生物杀灭剂功能是否真实等。因此,生物杀灭剂处理物品的不合格率可能还会进一步上升。

三、合规价值

总体来说,通过此次核查行动我们可以看出:企业对欧盟生物杀灭剂处理物品的合规意识薄弱,特别是在一些微型企业,不合规问题会更加突出。

因此,为避免产品的贸易受到影响甚至是官方行政处罚,中国企业在出口生物杀灭剂处理物品时一定要特别注意产品的合规要求!

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☑︎生物杀灭剂产品统一授权/国家授权

☑︎活性物质技术等同性(BPR TE)申请

☑︎生物杀灭剂产品药效测试监理

☑︎生物杀灭剂处理物品符合性声明

备注:ECHA执法论坛(Enforcement Forum)(包括其子组生物杀灭剂产品监管小组(BPRS))是来自欧盟和欧洲经济区的执法机构网络。他们负责协调欧盟REACH、欧盟CLP、PIC、POP和杀菌剂产品法规的执行,以保护欧盟国家人群的健康和环境安全,同时确保整个欧盟市场的公平竞争。

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