Q&A | K-REACH热门问题汇总解答

问题一：如何确认物质是否豁免K-REACH注册？

首先，您需要确认下是否属于K-REACH的豁免范围，如果符合以下几种情况是可以直接豁免的：

放射性物质、医药和准医药、麻醉剂、化妆品及其原材料、农药及其原材料、肥料、食品、食品添加剂、食品包裝及餐具、爆炸品、饲料、军用物资、保健品、医疗器械、卫生用品、生物杀灭物质和产品。

另外，以下情况可以豁免K-REACH注册，但需提交注册豁免申请：

1) 生产/进口仅用于出口的物质（每年）

2) 用于科学研究、化学分析，如试剂（首次）

3) 表面处理物质（首次）

4) 非分离中间体或运输条件严格可控的运输分离中间体（首次）

5) PLC（低关注度聚合物）（首次）

6) R&D用途（按科研项目）

问题2：采购的硫酸钡在EU REACH下是豁免的，在K-REACH下豁免吗？

如果来源于天然矿石并且仅经过人力、工具、重力或溶解扩散于水中而得到的的硫酸钡可以豁免K-REACH，如果是化工合成则不能豁免。

问题3: 预注册完成之后，因为CBI的原因，物质的注册号无法与物质进行对应，怎么办？

答：可以通过供应链上下游的配合，证明进口商的产品是合规的。

问题4：含重点管理物质的产品需要进行申报，这里的产品指的是什么？

答：指的是直接销售给一般消费者的产品（consumer products），其中含有重点管理物质(见清单)，并有意释放出来达到使用的目的。

问题5：我的物质查出来列在NCIS中，但是没有KE号，需不需要做预注册？

答：所有有KE号的物质都是现有物质，但是并不是所有的现有物质都有KE号，官方有发布一批有毒物质，就是没有KE号的，也还是需要做预注册。

问题6：K-REACH下是否会有后预注册？

官方口头确认会有后预注册，以前没进口，或者16-18年进口量都低于1t/a的可以做。后预注册和大法第10条一样，按照吨位获得梯度缓冲期。具体的操作流程，目前还没确定。

问题7：做预注册时只有5家进口商，后面在实际贸易有进口商增加，是否需要重新注册？

答：不用重新注册，只要变更通报，把新的进口商添加进去。

问题8：如果现在还没有韩国客户，怎么进行预注册？

如果公司业务还只是推广的阶段，没有实际的韩国客户，可以在卷宗中填写1、2个潜在的客户即可。

问题9：贴牌生产的产品，注册主体应该是生产的工厂还是委托商？

答：生产工厂和委托商都可以作为注册主体，一般这种情况下可能委托商更清楚物质的属性和生产工艺，综合贸易上的考虑，由委托商作为注册主体更合适。

问题10：如果是韩国客户自己注册，中国供应商是否需要提供详细的产品信息？

如果是韩国的进口商做注册，那么韩国境外供应商确实需要提供物质的详细信息，如物质基本信息，危害分类等。进口商完成注册之后，只要在注册的吨位范围内，他们可以进口任意供应商的同一物质，因此境外供应商就失去了贸易主动权。

问题11：PEC物质是否可以根据CAS号查询是否已经有企业进行过注册了？

可以查询是否有LR已经提交或完成注册。

问题12：LR选任程序是怎么样的？

和EU REACH下LR选任程序类似，企业先发起自荐申请，之后给成员们发送邮件进行意见征集或投票，选定协议体的LR。

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