9月10至12日，2019年CIR（Crop Innovation and Regulation）会议在西班牙巴塞罗那如期举行，本次会议既关注于欧盟农药法规动态，又探讨了欧盟农药产品需要满足的合规要求，与会人员包括来自欧盟委员会EC、英国HSE、荷兰CTGB、奥地利AGES等负责欧盟农药登记的官员，以及众多农药研发、生产和药效与安全性评估相关研究机构、组织和企业。
杭州瑞欧科技有限公司作为唯一的中国与会企业再次应邀参与了本次CIR会议，为您带来会议速递。
会议现场
本次会议首先聚焦于欧盟内分泌干扰物识别指南实施情况，随着2018年6月7日，欧盟内分泌干扰物识别标准配套指南文件（Guidance for the identification of endocrine disruptors）的正式发布，欧盟消毒剂及农药产品都需要提交内分泌干扰评估资料，瑞欧科技的农用化学品部也在同年帮助企业递交了符合评审要求的内分泌干扰评估报告。然而该指南在实施一年以来存在如：内分泌干扰评估报告编写者和评估国的评估人员技术储备不足、高剂量暴露下假阴性结果的误判、实验室缺少符合登记要求的实验指南或方案、指南中针对内分泌干扰物识别的流程及判定需要进一步优化等问题，会议对此进行了重点讨论。
针对于欧盟农药法规的相关动态，重点讨论了基于欧盟法规适度与绩效项目（REFIT）对《欧盟植物保护法规（1107/2019）》优化，REFIT的目的在于进一步简化或取消欧盟立法的具体举措，以减轻企业负担，方便执行。来自欧盟委员会的Nienstedt博士首先介绍了基于REFIT，欧盟农药法规在活性成分和农药产品登记、紧急授权、风险指数、法规透明度等方面，REFIT所做出的改变与优化，随后来自荷兰的Tiktak博士也进一步介绍了荷兰的农药法规是如何符合REFIT以及荷兰官方为此所作出的一系列努力，总体而言REFIT对欧盟农药法规的优化是卓有成效的。
CIR会议上另一个讨论的重点是英国脱欧对欧盟农药登记的影响。来自奥地利AGES的Prohaska和TSG公司的Carroll，分别就英国脱欧对欧盟农药登记、法规透明度和GLP等方面的影响进行了观点阐述，就目前而言，英国在10月31日前无协议脱欧还存在一定的不确定性，但一旦英国脱欧成功，也会存在一些有益的影响，如增强农药法规的透明度。
除此之外，CIR会议还讨论了低风险物质的注册，针对于农药法规对于新技术的响应，欧盟农药法规（PPP）和消毒剂法规（BPR）的比较，如何避免在农药产品中使用非许可产品，药效评估中所面临的挑战等议题。
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瑞欧科技法规商务咨询与客户合影
会议期间瑞欧农化团队积极与企业、研究机构和欧盟官员深度交流，以促进中欧农药多层次合作。一直以来积极传递法规政策动态，共享合规发展经验，引领行业合规安全发展是我们瑞欧坚定的追求。如若有相关问题，欢迎与我们联系！
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