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2025年度CDP披露在即,你准备好了吗?附填报时间线与注意事项
近日,CDP披露门户网站已向问卷邀请方开放。640多家资本市场投资者与数百家采购型企业正通过CDP向全球众多企业发出正式邀请,要求其披露环境影响相关数据。这不是一封普通的邮件,而是来自全球资本市场与客户的信号:你正在被关注,你值得被信任。
CDP问卷
2025年5月19日
在EcoVadis评估中,“公司行业与规模”应该怎么填?填错有何影响?
在EcoVadis评估体系中,公司行业与规模的认定至关重要。它们不仅决定了评估的内容方向,更关乎评级费用和评分要求,并最终影响评级结果。清晰掌握行业与规模认定规则,是企业应对EcoVadis评估的第一步。
EcoVadis评级
2025年5月15日
巴西REACH补充条例正式发布!附企业合规申报与费用调整指南
2025年5月13日,巴西正式公布Law 15.022(简称:巴西REACH)的补充条例草案,并启动为期一个月的公众咨询。该补充法令旨在完善巴西REACH法规​管理框架,通过系统化的申报、风险评估和监管措施,全面管控化学物质的生产、进口和使用。
拉美国家化学品合规
2025年5月14日
重磅!先正达新型杀虫剂异噁唑虫酰胺即将登陆美国市场
2025年5月9日,美国环保署(US EPA)发布公告,拟批准登记10个含有新活性成分异噁唑虫酰胺的农药产品,并公开征集公众意见。目前,异噁唑虫酰胺已在阿根廷、澳大利亚、韩国、巴西、印度和越南获得登记批准,加拿大、印度尼西亚和中国的登记正在进行中。
美国EPA农药登记
2025年5月14日
乌克兰REACH化学物质预注册模板正式发布!助力化学品企业合规申报
近日,乌克兰环境保护与自然资源部(MEPR)正式发布乌克兰REACH化学物质的预注册模板。这一备受期待的进展,标志着乌克兰REACH进入实操关键里程碑。预注册窗口期为2025年1月26日至2026年1月26日。
拉美国家化学品合规
2025年5月14日
国内首个药品每日允许暴露量(PDE)评估团体标准重磅发布!内附原文
4月28日,浙江省药品监督管理与产业发展研究会正式批准发布《药品每日允许暴露量评估方法》团体标准。作为国内首个PDE评估技术标准,《药品每日允许暴露量评估方法》团体标准于2025年5月1日正式实施,为制药企业清洁验证、残留限度制定及质量风险管理提供权威技术支撑。
暴露限度HBEL
2025年5月14日
电子电气行业绿色转型必读:全球稳定剂合规要求与替代方案全解析
在环保法规趋严与可持续发展理念深化双重驱动下,电子电气产业正加速推进绿色转型进程。作为材料体系的核心组成,稳定剂的技术迭代与环保升级已成为转型关键节点。企业需在确保产品性能稳定的前提下,完成环保型稳定剂的技术替代与升级,以符合全球环保法规要求。
ChemFORWARD化学评估 GreenScreen认证™
2025年5月13日
欧盟POPs最新动态!UV-328和PFOA的管控再调整,毒死蜱纳入管制清单
​2025年5月5日,欧盟委员会采纳了欧盟POPs法规 (EU) 2019/1021关于UV-328和全氟辛酸(PFOA)及其盐类和相关化合物的修订草案。瑞欧科技提醒相关企业:及时关注此次欧盟POPs法规和《斯德哥尔摩公约》的相关动态,并提前做好应对准备,确保未来产品出口欧盟市场的合法性和顺畅性。
其他化学品法规
2025年5月13日
重磅!企业ESG“气候信息”将迎来国家统一可持续披露准则
近日,财政部正式就《企业可持续披露准则第1号——气候(试行)(征求意见稿)》公开征求意见,这一举措标志着我国在构建统一的可持续披露准则体系方面迈出了重要一步,对规范企业气候相关信息披露、引导绿色低碳发展具有里程碑意义。
ESG(环境、社会与治理)
2025年5月13日
算碳别头大!一文搞懂产品碳足迹、企业碳排放和欧盟CBAM碳
在碳核算领域,产品碳、企业碳和CBAM碳是企业需要重点关注的几大类型,它们基于不同需求从不同维度反映碳排放情况。在 “双碳” 目标驱动下,产品碳、企业碳与CBAM碳排放虽各有侧重,但它们共享基础数据与计算逻辑想通,为企业构建 “一盘棋” 协同应对体系创造了有利条件。
产品碳足迹/碳标签 企业碳核算/碳盘查 欧盟碳关税法规(CBAM)
2025年5月13日