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《化学品安全标签编写规定》国标解读:新增安全信息码、包装标签要求等
本文介绍了《化学品安全标签编写规定》强制性国家标准征求意见稿,相关方可通过指定邮箱反馈意见。该规定适用于化学品安全标签的编写、制作与使用,参考联合国GHS第10修订版等文件,核心更新包括:新增 “危险化学品安全信息码”,要求国内流通危险化学品提供该码或融合二维码;调整危险性说明顺序以避免重复;优化小包装标签;新增套件包装标签要求。
危险化学品登记 GHS/SDS/MSDS编制
2025年8月18日
药品PDE的暴露周期解析:用药周期会影响PDE计算吗?F3因子应如何设置?
本文旨在澄清药品PDE(每日允许暴露量)评估中 “暴露周期” 的常见误解,核心逻辑围绕 “PDE评估基于个体终生持续暴露” 展开。文章解释F3因子设置默认长期持续暴露前提,需将短期毒性试验的NOAEL/NOEL值调整至长期暴露安全水平,取值逻辑统一围绕 “终生暴露”。此外,遗传毒性致癌性药物评估同样遵循该原则。
PDE计算与报告
2025年8月15日
中国台湾地区CNS 15030系列分类标准全面更新,新增退敏爆炸物等要求
本文介绍中国台湾地区化学品分类及标示系列标准的全面更新动态。新规要求企业在危害分类中纳入退敏爆炸物、发火气体,标准自公告起生效,产品分类变化需同步更新化学品安全技术说明书(SDS)和安全标签。
GHS/SDS/MSDS编制 台湾地区化学物质登录
2025年8月15日
《上海碳市场全面深化改革行动方案(2026年-2030年)》正式发布
本文解读了《上海碳市场全面深化改革行动方案(2026-2030年)》,明确以上海碳市场打造具有国际影响力的碳交易、碳金融、碳定价和碳创新中心为目标,通过 “降门槛、扩类别、增种类” 推进改革,核心包含三大行动。
企业碳排放核算 双碳 碳中和碳达峰
2025年8月15日
EcoVadis评级高分攻略:商业道德与可持续采购两大战略模块及实践指南
本文聚焦企EcoVadis评级中 “商业道德” 与 “可持续采购” 两大模块,结合2024年评分数据及区域表现,提供高分进阶路径与最佳实践。瑞欧建议企业从被动响应转向主动预防、重视数据保护、为中小企业定制方案、利用评级反馈改进:将可持续条款写入供应商合同、采用风险导向管理、中小企业从核心供应商沟通入手、大型企业避免 “两极化” 并关联采购决策。
EcoVadis认证评估
2025年8月15日
台湾地区修订新化学物质登记管理办法:企业申请负担进一步减轻
本文介绍了中国台湾地区新化学物质登记管理新办法:核心调整包括扩大免登记范围、更新法律名称、删除已失效过渡条款。并通过常见问答明确,该办法由劳动部依《职业安全卫生法》制定,修正后企业合规流程更清晰,无需重复申请,此前合法登记也不受影响。
台湾地区化学物质登录
2025年8月15日
土耳其KKDIK注册新规出台!多个关键截止期已定,化学品出口企业如何应对
本文介绍了土耳其化学品管理的最新动态:2025年8月12日,MoEUCC发布《KKDIK实施程序与细则》,推出 “新模式” 以破解土耳其KKDIK注册僵局。新《细则》核心调整包括:重新设立预注册截止期;明确领头注册人选举政策;引入 “临时注册” 过渡机制;建立正式注册延期制度;成立化学品科学与咨询小组。
土耳其KKDIK注册
2025年8月15日
美国FDA GRAS认证新动态:无动物蛋白、母乳寡糖、益生菌成申报热点
本文梳理了FDA最新更新的美国GRAS申报清单,总结出食品原料创新核心趋势:精准发酵与合成生物学成主导;母乳寡糖成现象级焦点;益生菌研发进入 “菌株为王” 阶段。并介绍了美国GRAS认证的两种途径(自我声明GRAS、FDA GRAS通知),并建议企业尽早布局以抢占市场先机。
美国GRAS认证
2025年8月15日
欧盟撤销二氧化钛 “致癌” 分类,但仍严禁其作为食品添加剂使用
欧盟法院近日驳回法国和欧盟委员会的上诉,维持了2022年普通法院关于撤销粉末状二氧化钛(含≥1%直径≤10μm颗粒)“吸入致癌物” 分类的判决,认为此前分类所依据的科学研究存在评估错误,且不符合相关法规的分类标准。不过,该裁决仅涉及CLP法规框架下的化学危害分类,不影响二氧化钛作为食品添加剂(E171)的禁令,食品接触材料(FCM)领域对其的使用限制仍保持有效。
欧盟CLP法规 欧盟食品接触材料法规
2025年8月14日
美国DMF备案登记实操指南:资料提交与FDA审评要点解析
DMF提交需采用e-CTD格式,提交途径包括电子提交通道和物理媒介。登记流程涵盖撰写文件、提交给 FDA、行政审评、获取确认函、FDA季度更新公示等环节,状态分为 “Active(激活)” 和 “Inactive(未激活)”。审评流程包括行政信息审评、完整性审评、技术审评。
美国DMF备案登记
2025年8月14日