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清洁剂产品如何合规进入欧盟市场?受哪些法规管控?需要什么认证?
本文聚焦欧盟清洁剂市场准入的合规要点,系统梳理了从合规路径判定、法规监管到自愿性认证的全流程要求。欧盟清洁剂市场准入的核心在于依据 “产品功能宣称” 判定监管路径。此外,清洁剂产品还需交叉应对多项法规。自愿性认证方面,欧盟生态标签(EU Eco-label)和安全与可持续设计(SSbD)可提升产品市场竞争力。
欧盟CLP法规 欧盟REACH注册
2025年9月1日
美国FDA新任局长百日答卷:食品、药品、AI多领域发力,核心举措全梳理
美国FDA新任局长马丁・马卡里发布百日履新报告,以 “黄金标准科学、透明与常识” 为核心,在食品、药品、公共健康、AI应用及机构现代化等领域推出数十项举措。同时,落地AI辅助审评试点并推出生成式AI工具Elsa,搭建FDA Direct透明沟通平台,公开新药审评回复信件,全面推进机构现代化。
美国GRAS认证
2025年9月1日
塑料制品禁止与限制使用政策及其实施现状分析:以上海、广东、香港为例
本文聚焦上海、广东及香港三地禁限塑政策解读与合规要点,助力企业应对政策要求。对比三地政策,上海、广东均以2020年地方塑料污染治理文件为依据,分阶段推进禁限,2025年底需完成集贸市场禁不可降解塑料袋、餐饮外卖塑料餐具消耗强度降30%等目标。结合国家2020年塑料污染治理意见的阶段性目标,未来更多省市或跟进出台地方政策。
中国食品接触材料标准
2025年9月1日
最新!市场监管总局就《出具虚假报告情节严重判定标准》公开征求意见
市场监管总局发布《关于检验检测机构出具虚假报告情节严重判定标准的意见(征求意见稿)》。该意见稿旨在严肃查处检验检测机构伪造数据、出具虚假报告的违法违规行为,统一监管执法尺度,依据《中华人民共和国产品质量法》等制定。对认定为 “情节严重” 的机构,市场监管部门将依法从重处罚,包括撤销、吊销检验检测资质,并列入严重违法失信名单。
中国化妆品行业动态
2025年9月1日
深度解析化妆品肽类原料:发展趋势、申报情况及市场应用情况
随着化妆品行业科技发展与消费升级,肽类原料成为化妆品创新与研究的核心方向。从数据来看,wINCI数据库已收录3353个肽类原料(占比8%);中国《已使用化妆品原料目录》收录70余种。专利方面,中国抗皱肽类专利申请量占全球约53%,宝洁、欧莱雅及中国深圳市维琪科技等为主要申请人。申报备案上,截至2025年7月,中国肽类新原料备案达37个(占新原料总量12%)。
中国化妆品行业动态 化妆品新原料注册备案
2025年9月1日
化妆品原料创新利好!国家药监局徐景和:对注册类新原料实行“即报即审”
国家药监局党组成员、副局长徐景和在昌平举办的中国化妆品原料创新大会暨北京 “未来美城” 发展大会上发表讲话,明确核心举措:对化妆品注册类新原料实行 “即报即审”,同时组织遴选创新价值高的新原料,为其提供 “提前介入、全程指导” 服务,旨在激发化妆品产业创新活力。徐景和强调,创新是发展第一动力,全球化妆品产业创新制高点在于原料创新。
中国化妆品行业动态
2025年8月27日
中国化妆品产业正加快步入黄金时代:2024交易额破万亿,国货品牌强势崛起
中国化妆品原料创新大会暨北京 “未来美城” 发展大会在昌平举办,国家药监局党组成员、副局长徐景和出席并指出中国化妆品产业正加快步入黄金时代。为推动产业高质量发展,国家药监局已起草《关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》(不久将征求社会意见),同时加快推进《化妆品管理法》前期研究,明确 “从制妆大国向制妆强国跨越” 的奋斗目标。
中国化妆品行业动态
2025年8月27日
中国碳市场建设按下加速键!2027年工业领域排放全覆盖,企业减排刻不容缓
中共中央办公厅、国务院办公厅联合印发《关于推进绿色低碳转型加强全国碳市场建设的意见》。《意见》锚定两大关键时间节点:2027 年,全国碳排放权交易市场需基本覆盖工业领域主要排放行业,全国温室气体自愿减排交易市场(CCER)实现重点领域全覆盖;2030 年,基本建成以配额总量控制为基础、免费与有偿分配相结合的全国碳排放权交易市场。
ccer自愿减排项目
2025年8月27日
欧盟CLP法规再更新!30多种化学品分类与标签要求调整,建议企业提前准备
欧盟发布委员会授权法规,对《物质和混合物的分类、标签和包装法规》(EC)No 1272/2008进行修订。修订内容聚焦CLP法规附件VI表3 “有害物质统一分类和标签清单”,具体包括新增22种物质的分类标签信息,以及修订10种既有物质的危险类别、危险说明代码等关键内容,部分物质涉及致癌性、急性毒性、水生慢性危害等多类风险分类调整。法规设置差异化时间节点。
欧盟CLP法规
2025年8月27日
美国GRAS认证卷宗毒理学报告撰写指南:数据要求与试验标准选择
本文聚焦美国GRAS卷宗撰写的核心——毒理学数据及论述,系统梳理了毒理学报告撰写原则、数据应用方法、试验标准要求及认证途径,为企业提供合规指引。在毒理学报告撰写上,需遵循三大原则。关于试验标准,虽FDA未强制要求GRAS毒理学试验符合GLP及OECD标准,但实践中二者必不可少。此外,报告撰写需避免数据堆砌、关注数据时效性与特殊人群安全性。
美国GRAS认证
2025年8月27日