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常见问答
专题
中国农药相同原药登记
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中国农药相同原药登记
扩大防治对象农药登记,如何确定残留试验的点数?
对于扩大防治对象(即作物不变)的农药登记,应根据施药时期、施药次数、施药剂量和施药间隔情况,对有可能导致残留风险增加的,可提交点数减半的残留试验资料, 但点数不得少于2点。不增加风险的,可减免农作物残留试验。
中国农药登记
中国农药相同原药登记
中国新农药登记
2024年5月11日
10
农药登记残留试验可以在1年内完成吗?
可以。登记作物残留试验点数应按《农药登记资料要求》以及《农药登记残留试验区域指南》等规定要求安排。
中国农药登记
中国农药相同原药登记
中国新农药登记
2024年5月11日
7
对于未列入农药登记残留试验区域的作物,如何进行残留试验安排?
试验点的选择可通过前期调研,试验地点应优先安排在作物主产区,并应综合考虑作物种植面积、品种、耕作方式、主产区以及气候带差异对农药残留的影响。在提交登记申请资料时,应说明试验地确定理由并提供相关依据。
中国农药登记
中国农药相同原药登记
中国新农药登记
2024年5月11日
9
农药登记中,春大豆和夏大豆的残留试验点数有什么要求?
根据《农药登记残留试验区域指南》的规定,申请作物为春大豆和夏大豆时,残留试验点数均为6点以上。
中国农药登记
中国农药相同原药登记
中国新农药登记
2024年5月11日
8
烟草农药登记需要提交残留资料吗?
根据《农药登记资料要求》规定和《农药登记残留试验区域指南》要求,烟草农药登记需要提交8点残留试验资料。
中国农药登记
中国农药相同原药登记
中国新农药登记
2024年5月11日
7
减免原药登记的微生物农药制剂需要进行健康风险评估吗?
根据《农药登记资料要求》和资料评审原则要求,对于微生物农药制剂是否要求提交健康风险评估报告,应依据用于加工该制剂的母药登记时提交的毒理学资料情况。
中国农药登记
中国农药相同原药登记
中国新农药登记
2024年4月29日
13
缺少亚急性或亚慢性经口、经皮、吸入数据时,如何选择效应终点值?
在进行农药健康风险评估时,如缺少亚急性或亚慢性经口、经皮、吸入试验数据时,可选择繁殖毒性试验、慢性毒性试验等数据进行替代。
中国农药登记
中国农药相同原药登记
中国新农药登记
2024年4月29日
11
气雾剂产品选用亚急性毒性试验数据时,如何选择UF值?
依据卫生杀虫剂健康风险评估指南要求,对于气雾剂产品,亚急性毒性试验周期可匹配其暴露期限,UF=100可满足计算居民允许暴露量需求。
中国农药登记
中国农药相同原药登记
中国新农药登记
2024年4月29日
10
尚未发布健康风险评估方法或模型的卫生杀虫剂,是否可使用其他国家或组织发布的模型?
对于迄今我国尚未发布相关健康风险评估指南的卫生杀虫剂类型,如悬浮剂等,登记申请者可参考WHO或欧美等发达国家的相关产品的健康风险评估方法和模型开展健康风险评估。
中国农药登记
中国农药相同原药登记
中国新农药登记
2024年4月29日
14
家用和环境用卫生杀虫剂健康风险评估报告有哪些具体要求?
根据《农药登记资料要求》,家用卫生杀虫剂提交居民健康风险评估报告,环境用卫生杀虫剂提交施药者健康风险评估报告。农药登记申请人应明确登记产品的使用方式及场所。
中国农药登记
中国农药相同原药登记
中国新农药登记
2024年4月29日
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