EU SCIP 통보 서비스
규제 배경
SCIP는 Substances of Concern In articles as such or in complex objects (Products)의 약자로, “완제품 자체 또는 복합 원제품 내 우려물질”을 의미합니다.
EU는 “폐기물 프레임워크 지침(Waste Framework Directive, 2008/98/EC)”을 개정하여, 2021년 1월 5일부터 EU 역내에서 유통되는 모든 완제품에 대해 고위험성우려물질(SVHC, Substances of Very High Concern)의 함량이 0.1%(w/w)를 초과하는 경우, ECHA(유럽화학물질관리청)에 SCIP 통보를 제출해야 한다고 규정하였습니다.
ECHA는 기업이 제출한 정보를 수집하여 SCIP 데이터베이스를 구축하며, 이를 “SCIP 통보”라고 부릅니다.
SCIP 통보의 도입과 데이터베이스의 구축은 완제품의 전체 수명주기, 특히 폐기물 단계에서도 완제품에 포함된 SVHC 정보를 효과적으로 전달하는 것을 목적으로 합니다. 이를 통해 재활용 재료에서 이러한 유해물질을 제거하고, 점차적으로 보다 안전한 화학물질로 대체하여 더 나은 순환경제(Circular Economy) 실현에 기여하고자 합니다.
요구사항
EU 시장에 출시된 완제품 중 SVHCs가 포함되어 있고 그 함량이 0.1%(w/w)를 초과하는 경우, 관련 책임자는 지정된 기간 내에 해당 완제품에 대해 ECHA에 통보해야 합니다.
SCIP 통보 제출 시점
- 2021년 1월 5일 이전에 EU 내에서 이미 유통 중인 완제품:
→ 2021년 1월 5일부터 SCIP 통보 제출 필요 - 2021년 1월 5일 이후에 새롭게 생산된 완제품
→ 해당 완제품이 EU 시장에 처음 출시되기 전에 SCIP 통보 제출 필요
SCIP 통보 책임 주체
다음의 EU 역내 기업들은 SCIP 통보 의무가 있습니다:
- 완제품 제조업체
- 완제품 수입업체
- 완제품 가공업체
- 완제품 유통업체
※ 기업은 제3자에게 위임하여 SCIP 통보를 진행할 수 있습니다.
※ 단, 소비자 대상 소매업체, 폐기물 처리업체(waste operators), 그리고 EU 역외 기업은 SCIP 통보 의무가 없습니다.
SCIP 통보 시 제출 정보
- 완제품 명칭, 식별번호, 분류 등
2. 포함된 SVHCs 관련 정보
- 물질 명칭, CAS 번호, 농도 범위 등
3. 안전사용지침
SCIP 통보 절차
1. 서류 준비
- 온라인 또는 오프라인 IUCLID를 통해 SCIP 통보용 서류 작성
2. 제출 방법
- ECHA 제출 포털을 통해 직접 제출
- 또는 기업 내부 시스템을 통해 S2S(시스템 간 제출) 방식으로 자동 제출
3. 제출 보고서(Submission Report) 수령
SVHC 관련 의무 비교
|
구분 |
SVHC 통보 | SVHC 정보 전달 |
SCIP 통보 |
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관련 법규 |
REACH 제7조제2항 | REACH 제33조 | REACH 제33조;
WFD 제9조제1항(i) |
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책임 주체 |
EU 완제품 제조업체
EU 완제품 수입업체 |
완제품 공급자 | EU 완제품 제조업체
EU 완제품 수입업체 EU 완제품 가공업체 EU 완제품 유통업체 |
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대상 물질 |
SVHC 후보 목록에 등재된 물질 | ||
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농도 기준 |
> 0.1% (w/w) | ||
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톤수 요건 |
> 1톤/년 | 해당 없음 | 해당 없음 |
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결과 |
통보 번호 부여 | 안전사용지침 전달 | 제출 보고서 수령 |
당사의 서비스
- OR(유일대리인) 서비스
- 완제품 규제 대응 분석 서비스
- SCIP 통보 대행 서비스
- SVHC 규제 원스톱 대응 서비스
- 규제 자문 및 교육 서비스
문의하기
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