법규 배경

전국적으로 마약 제조에 사용될 수 있는 화학물질(이하 “마약류 화학물질”)의 생산, 판매, 구매, 운송, 수출입을 관리하고 마약류 화학물질이 마약 제조에 사용되는 것을 방지하며, 경제 및 사회 질서를 유지하기 위해 《마약류 화학물질 관리조항》가 제정되었습니다.

이 조항에 따라, 국가는 마약류 화학물질에 대해 분류 관리 및 허가 제도를 시행합니다.

적용 범위

기업이 마약류 화학물질의 생산, 판매, 구매, 운송, 수출입 활동을 수행할 때에는 《마약류 화학물질 관리조항》 외에도 해당 물질이 의약품 또는 위험화학물질에 해당하는 경우, 그에 따른 관련 법률 및 행정법규도 준수해야 합니다.

또한 밀수, 불법 생산·판매·구매·양도·운송 행위는 모든 형태에서 금지됩니다.

마약류 화학물질 분류

《마약류 화학물질 분류 및 품목 목록》에 따르면, 해당 물질은 다음 세 가지 유형으로 분류됩니다:

• 제1류: 마약 제조에 사용될 수 있는 주요 원료
• 제2류 및 제3류: 마약 제조에 사용될 수 있는 화학적 첨가제

허가/신고 요구사항

해당 화학물질을 취급하는 기업은 자신의 사업 유형 및 취급 물질의 분류에 따라 관련 허가증 또는 신고 증명서를 취득해야 합니다.

마약류 화학물질(비의약품) 각 단계별 준수사항

※기타 중요 사항

• 생산 기업의 판매 요건: 공장 외부에 판매점을 설치하여 제품을 판매하는 경우, 별도의 판매 허가 또는 신고 증명서 필요
• 판매 기업의 판매기록 신고:

• 의약품류 화학물질: 생산, 판매, 구매 시 약품감독관리국에 허가 신청 필수

어떤 마약류 화학물질이 증명서를 발급받아야 할까?

《마약류 화학물질 분류 및 품목 목록》에 수록된 제1류, 제2류, 제3류 물질은 생산, 판매, 구매, 운송, 수출입 등 각 단계에서 해당 허가증 또는 신고증명서를 반드시 취득해야 합니다.

• 생산, 판매, 구매, 수출입: 등록지의 감독 부서에 신청
• 운송: 출발지 관할 공안기관에 신청

혼합물 관련 규정

《마약류 화학물질 수출입 관리규정》제7조: 혼합물에 마약류 화학물질이 포함되어 있다면, 해당 함량을 환산하여 수출입 허가를 받아야 하며, 복합제제 의약품은 제외됩니다.

해당 혼합물은 다음을 의미합니다:

• 톨루엔, 아세톤, 메틸에틸케톤, 황산 중 하나가 40% 초과된 제품
• 염산이 10% 초과된 제품
• 위의 5가지 외의 기타 지정 물질이 포함된 제품

혼합물 허가 면제 조건

다음의 함량 이하 제품은 허가 대상에서 제외됩니다:

• 톨루엔, 아세톤, 메틸에틸케톤, 황산, 염산 등 5가지 성분이 기준치 이하인 경우
• 감광액, 희석제 등 γ-부티롤락톤이 포함된 일부 제품:

허가 절차

구매/운송 단계

1. 마약류 화학물질 온라인 서비스 플랫폼 등록
2. 물질 정보 및 자격자료 업로드
3. 공안기관 심사 → 보완 시 보완
4. 심사 통과 시 시스템에서 증서 다운로드

생산/판매 단계

1. 통합 관리 정보시스템 등록
2. 허가 유형 선택 및 자격자료 업로드
3. 응급관리부서 심사
4. 심사 통과 후 증서 발급

수출입 단계

1. 허가 필요 여부 판단
2. 이중용도 항목 전자키 발급
3. 상무부 플랫폼 등록 및 수출입 신청
4. 수출입 허가증 신청
5. 심사 완료 후 전자증서 다운로드

우리의 서비스

마약류 화학물질 관리는 국가안보 및 사회안정과 직결되므로, 기업은 법령을 철저히 준수하고 필요한 허가 및 신고 증명을 확보해야 합니다.

저희 리이치24시는 다음과 같은 서비스를 제공합니다:

• 마약류 화학물질 판매 허가증/신고 증명
• 구매 허가증/신고 증명
• 운송 허가증/신고 증명
• 이중용도 항목 및 기술 수출입 허가증

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