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农化
欧盟蜜蜂风险评估指南修订草案进入公众评议阶段
2022年7月,欧洲食品安全局(EFSA)正式发布了蜜蜂风险评估指南的修订草案。该草案结合了最新的科学认识和数据证据,从多个方面进行了再评估和修订,概述了在不同场景和层级中进行暴露分析的分级评估方法,包括危害表征等,也提供了涵盖摄食暴露和接触暴露的风险评估方法。
欧盟农药登记
2022年9月1日
农化
消杀
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之7月回顾
全球农用化学品和消杀产品的重要合规动态之7月回顾:韩国K-BPR下消杀产品的资料技术评估补正将在8月底截止;欧洲食品安全局就吡唑醚菌酯的内分泌干扰评估结果征询公众意见;美国环保署就12种农药拟定临时注册审查决定并征询公众意见;美国环保署加强管控在美销售的消毒产品等。
欧盟农药登记
美国EPA农药登记
美国EPA消毒产品
韩国消毒产品
2022年8月16日
农化
吡唑萘菌胺欧盟登记遭撤销,SDHI类杀菌剂火热中现隐忧
欧盟正式撤销了广谱SDHI类杀菌剂吡唑萘菌胺(isopyrazam)活性成分的登记批准,该法规从2022年6月8日起生效,且接下来各欧盟成员国需要在2022年9月8前撤销含有吡唑萘菌胺植物保护产品的授权。此次撤销并不会影响整体SDHI类杀菌剂未来的发展趋势,但在开发和登记阶段仍需要重点评估这类杀菌剂的安全性,布局有真正竞争力的品种。
欧盟农药登记
2022年8月5日
农化
多个欧盟农药活性物质批准状态频更新,欧盟官方2022年中KPI达成!
临近年中,欧盟农药官方频频更新欧盟农药活性物质的批准状态,为避免很多有欧盟市场布局的相关企业在出口贸易上受到影响,瑞欧在这里汇总了今年五月至今活性物质的批准动态,快来看看有你关心的物质吗?
欧盟农药登记
2022年7月8日
农化
欧盟农药登记及原药等同性评估实操的重难点解析—问答篇
针对本周农药登记 TALK|2022 全球农药登记系列线上公开课的最后一期——如何高效进入欧盟农药市场,整理并解析了关于“中国企业进军欧盟农药市场的多种途径以及欧盟原药等同性评估实操的流程和难点”的一些疑问,希望能帮助大家突破欧盟农药登记的技术壁垒。
欧盟农药登记
2022年7月1日
农化
一锤定音!欧洲化学品管理局(ECHA)确认草甘膦无致癌分类
2022年5月30日,欧洲化学品管理局(European Chemicals Agency, ECHA)下属的风险评估委员会依据最新修订的工作计划表正式公布了草甘膦危害分类的最终结论:草甘膦仍应继续维持原有的危害分类,即仅有严重眼损伤和对水生生物具有长期毒性的危害分类。
欧盟农药登记
2022年5月31日
农化
压力陡增「欧盟草甘膦再评审」最终决议或将延期发布!
因充分考量来自公众、申请人和成员国专家的所有意见,也鉴于本次史无前例的数据量和对草甘膦的致癌性、基因毒性、生殖发育毒性以及环境危害等因素的安全评估,欧盟草甘膦再评审工作将重新调整工作计划,整体的草甘膦再评审最终决议或也将面临延期发布。
欧盟农药登记
2022年5月18日
农化
欧盟农药原药等同性评估(欧盟TE)之「关于规格的那些事儿」
瑞欧在协助企业进行欧盟TE申请时,发现不少企业对于欧盟TE申请中原药的规格制定问题存在许多疑问,现特针对出现的关于规格的问题进行了总结和思路解析,供有意向进行欧盟TE申请的企业参考。
欧盟农药登记
2022年5月12日
农化
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读|水体中环境代谢物的评估
农药的田间施用会使其有效成分通过各种途径进入环境或残留于作物,并在其中发生代谢、反应或降解,进而生成相应的代谢物。本文将主要介绍欧盟水体中环境代谢物的评估要求和不同国家在环境代谢物评估方面的异同性,以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考意义。
QSAR
中国农药登记
欧盟农药登记
风险评估
2022年5月9日
农化
欧盟微生物农药登记新要求,更细化?生物农药市场占比将倾斜?
欧盟为完善生物农药管理体系发布了四部重要农药法规的修订草案,对微生物农药的批准条件、数据要求及评审要求等进行了修订。新法规更加细化了微生物农药登记的数据要求,提升了法规的可读性和灵活度,同时也意味着生物农药将在未来的欧盟农药市场占据重要位置。
欧盟农药登记
2022年5月5日
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