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美国EPA登记:消毒设备出口美国不合规问题层出不穷,超详细合规步骤看这里
近年来,大量出口美国的消毒设备因不合规而受到官方EPA处罚并被罚处下架清场的现象层出不穷,企业因此在出口消毒设备的路上或停滞不前亦或损失惨重。为了帮助设备企业改变这种情况,瑞欧特准备了关于如何做美国消毒设备合规的相关内容和解析。
美国EPA消毒产品
2022年5月10日
「机不可失」韩国K-BPR的第二个缓冲期,你赶上了么?
韩国政府为支持社会各界主动进行生物杀灭剂相关注册,提出了缓冲期政策,即在缓冲期结束之前申请人的产品可以优先在市场上进行流通以及售卖,在此期间申请人有充足的时间进行物质的注册申请,做好相关产品的市场合规工作。
韩国消毒产品
2022年5月10日
美国EPA消毒剂登记后,输美企业还需做些什么才能完成合规?
瑞欧为了帮助企业更好地进行美国EPA消毒剂登记和做好未来市场的安排规划 ,特针对消毒企业关心的一些问题,例如州登记和分销商登记、变更登记等做了相关整理与解答,希望对企业有所帮助与启发。
美国EPA消毒产品
2022年5月5日
欧盟生物杀灭剂产品委员会3月再出新决议,三个物质被禁用!
2022年3月,欧盟化学品管理局ECHA下的生物杀灭剂产品委员会BPC举行了会议,会议上通过了欧盟EU BPR下的二硫氰基甲烷 、丙环唑、信息素三个活性物质应用的意见。
欧盟消毒产品
2022年3月25日
韩国加强日化产品监管,要求这387款日化产品禁止销售和流通
近期,韩国环境部以及韩国环境产业技术研究院针对2021年下半年查处并禁止的387款日化产品进行了公布和通报。此类产品均未开展安全标准验证并完成正确的通报程序便在韩国市场上流通,这将是这些产品面临禁止生产、进口以及流通的处罚。
2022年2月23日
疫情期间美国EPA针对抗菌产品的执法行动
在疫情爆发期间,美国EPA的产品登记审核增加了215%。这个蓬勃发展的市场引得一些公司试图制造销售一些药效及安全性未经证实的消毒产品,通过虚假以及有诱导性的标签声明来从这次危机中获利。于此同时,美国EPA的执法力度也日益严厉,2021年美国EPA共发布了617项民事执法行动,审理了9起刑事执法案件,向13个企业发出停止销售的通知,发布了490份拒绝入境通知,罚款总额超过10.6亿美元,是近四年来的最高金额。
美国EPA消毒产品
2022年2月16日
含有季铵盐等产品的授权大戏将在欧盟拉开序幕,您准备好了吗?
欧盟生物杀灭剂法规(EU BPR)陆续对季铵盐类物质等19个活性物质及其用途类型做出了生物杀灭剂产品委员会(BPC)的审批决议,大多涉及消毒剂、驱避剂以及防腐剂等日常常见用途类型。
欧盟消毒产品
2022年2月10日
美国EPA消毒剂EVP声明可以无限期延期啦!
根据EVP指南的最初设定,在疫情爆发的24个月后,注册人必须在其产品宣称中移除EVP声明。但是鉴于新冠疫情一直在持续,EPA对EVP指南进行了无限期的延期
美国EPA消毒产品
2022年1月19日
EU BPR合规敲响警钟,ECHA执法委员会终于行动起来了!
针对这次的审查结果,ECHA执法委员会提醒广大消费者在购买涉及EU BPR法规相关的产品时,一定要避免购买供应商信息不明确、没有任何安全使用说明、警告或图示的不合格产品。同时ECHA执法委员会针对这些不合格的产品发出了相应的书面通知,一方面要求相应的产品从线上下架,另一方面要求企业修改产品宣称。
欧盟消毒产品
2021年12月20日
臭氧和部分季铵盐类物质终于获得批准决定,企业可以递交产品授权申请了!
我们知道,由氧气生成的臭氧是EU BPR法规定义下的一种新活性物质,该活性物质用途广泛,且目前市面上有很多跟臭氧相关的装置和设备。这次BPC针对臭氧活性物质做出正面批准决定,那么相关的企业也要尽快与臭氧协会取得联系并列入活性物质合格供应商清单以及开展产品授权申请准备工作了。
欧盟消毒产品
2021年12月20日