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新农药登记前安全性评估：实践案例和重难点应对解析
在全球农药监管趋严、研发成本攀升的背景下，第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC 2025）上，杭州瑞欧科技农用化学品部技术专家黄超博士发表专题演讲，系统阐述新农药研发中 “安全性评估前置” 的策略，为行业高效开发安全有效产品提供解决方案。
全球化学品法规年度论坛CRAC Japan 2025圆满落幕：聚焦化学品与食品接触材料合规新动态
2025年9月25日，由杭州瑞欧科技、REACH24H JAPAN株式会社联合主办、株式会社Different合办的第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC Japan 2025）在日本东京落幕，论坛以 “全球化学品与食品接触材料合规：聚焦中欧美及新兴市场” 为主题，汇聚近百名全球企业代表，围绕多区域合规动态展开研讨，下一站将前往新加坡。
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常见问答
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若没违反了欧盟零毁林法案（EUDR），会面临什么后果？
所有欧盟境内生产商/进口商/出口商和大型企业分销商/贸易商负有直接合规责任。在不遵守欧盟零毁林法案（EUDR）的情况下，上述企业不得在欧盟市场投放、提供或出口不合规的产品，否则将受到以下处罚。
欧盟零毁林法案（EUDR）的间接管控对象需要做什么？
非欧盟境内的上游供应商虽不受欧盟零毁林法案（EUDR）​直接约束，但基于供应链追溯要求，需配合下游欧盟客户完成尽职调查，核心任务是提供足以证明产品合规性的信息。
欧盟零毁林法案（EUDR）的直接管控对象需要做什么？
欧盟零毁林法案（EUDR）​的直接管控对象为欧盟境内的生产商、进口商、出口商、分销商及贸易商。针对供应链环节与企业规模的差异，法规提出了不同的合规要求。
根据欧盟法规要求，哪些农药产品需要进行登记申报？
欧盟《植物保护产品法规》（Regulation (EC) No 1107/2009，简称PPP法规）的监管范围包括农药活性物质、安全剂、增效剂、农药制剂、辅助剂（如桶混助剂）等。
欧盟农药登记PPP法规是什么？
欧盟农药法规Regulation (EC) No 1107/2009（简称：欧盟PPP法规）于2009年颁布，以取代旧法令Directive 91/414/EEC，并于2011年6月14日起正式实施，是目前欧盟层面农药管理最重要的法规。
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新食品原料全球市场准入白皮书
高关注物质 SVHC 清单【250项】
药品每日允许暴露量（PDE）评估方法
中国已备案/注册化妆品新原料信息汇总
TCO认证可接受物质清单（TCO ASL）
理解材料安全数据表（MSDS）警告标识，预防工伤事故
化妆品《已上市产品原料使用信息》
两用物项和技术进出口许可证管理目录
美国有毒物质释放清单（TRI）中的PFAS物质
美国化妆品州法规禁限用原料清单
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喜报！瑞欧科技助力企业成功获批12号令“新用途环境管理登记”
近日，瑞欧科技协助ENEOS Corporation完成《新化学物质环境管理登记办法》12号令的新用途环境管理登记工作，在新用途环境管理登记上积累了一手经验，本文将聚焦新化学物质登记中的“新用途环境管理登记”实战经验展开详细讲解。
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喜报！热烈祝贺拜尔斯道夫集团获批「美白祛斑类」化妆品新原料注册证书
近日，国家药品监督管理局发布通知，宣布拜尔斯道夫德国总部申报的化妆品新原料异丁酰胺基噻唑基间苯二酚正式获得美白祛斑类化妆品新原料注册证书，该款原料是自《化妆品监督管理条例》实施以来，化妆品新原料“注册备案双轨制”下，首个作为美白剂批准的化妆品新原料。
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外泌体DMF备案获批！瑞欧科技助力恩康医药获美国FDA DMF备案
近日，杭州瑞欧科技有限公司子公司——瑞欧佰药（杭州）医药科技有限公司协助北京恩康医药有限公司自主研发的人源间充质干细胞外泌体药物原料，成功拿到美国DMF II型备案资格。
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瑞欧助力企业通过挑战性实验，成功获批FDA再生塑料无异议函（NOL）
2023年2月17日，由杭州瑞欧科技有限公司代理的PCR-PP美国再生塑料无异议函（No Objection Letter, NOL）申请成功获得了美国食品药品监督管理局FDA的批准！帮助企业成功打开美国再生塑料市场、提升品牌竞争力的同时，也使得企业获得远超于申报费用的经济效益。
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美国EPA生物农药新产品登记案例分享：通过数据引用策略降低注册成本
瑞欧科技也实现了美国EPA大田农药、抗菌农药和生物农药三大农药类型登记大满贯，也是目前国内唯一一家能够独立自主完成美国EPA农药登记的法规服务机构。
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瑞欧科技半月内协助企业获得两个美国食品接触通告（FCN）批准！
2021年10月8日和22日，在短短半个月内，瑞欧科技代理申报的两个美国食品接触通告（FCN, Food Contact Notification）项目分别成功获得了美国食品药品监督管理局FDA的最终确认信（Final Letter）！
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全球超过15,000家客户的信任与选择
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