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GB 38850-2020《消毒剂原料清单及禁限用物质》修改单发布,是喜是忧?
2020年4月9日,国家市场监督管理总局和中国国家标准化管理委员会发布批准了GB 38850-2020《消毒剂原料清单及禁限用物质》强制性国家标准,标准将于2020年11月1日开始实施。
中国消毒产品
2020年9月11日
紧急通知:停止实施消毒剂紧急上市措施
鉴于2020年初新冠肺炎感染肺炎的严峻形势,2月3日,国家卫生委员会办公厅发布了《关于部分消毒剂在新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间紧急上市的通知》(国卫办监督函〔2020〕99号),以应对消毒剂供应紧张问题,保障了全国消毒剂的有效供应,为各地疫情防控工作提供有力支撑。
中国消毒产品
2020年8月17日
你的输欧消毒产品被查了吗?——这些产品问题快看看你有没有!
欧盟将要进一步加强消毒剂产品的监管,不合规产品以及针对他们的查处措施会在自非食品产品快速预警系统(RAPEX)公示,以确保欧盟市场的安全并提高公众对此类产品的安全意识。五月末至七月以来,非食品产品快速预警系统平台上已经陆续公示了五个不合格的手消毒剂产品。
欧盟消毒产品
2020年7月20日
小心!您的消毒产品/设备可能会被美国环保署禁止销售!
近日,美国环保署(Environmental Protection Agency,EPA)向佛罗里达州奥兰多市的Seal Shield,LLC(Seal Shield)公司下达了停止销售,使用或撤除命令(Stop Sale, Use or Removal Order,SSURO),要求该公司立即停止销售或分销未经注册消毒产品和含有虚假宣称的消毒设备。
美国EPA消毒产品
2020年7月10日
注意了!欧盟将要进一步加强消毒剂产品的监管
2020年6月ECHA官网发布新闻称,自2020年3月以来,有二十多个欧盟成员国报告在该国市场不合格的(手部)消毒剂有所增加,因此欧盟成员国将持续加大执法力度。
欧盟消毒产品
2020年7月7日
快来围观!美国FDA针对免洗洗手液又颁布了新的更新文件
当前新冠肺炎疫情仍在全球蔓延,美国疫情形势仍然严峻,鉴于免洗消毒洗手液供不应求的现象,FDA 早在今年3月份就发布了醇类免洗洗手液快速上市的绿色通道。
美国FDA消毒产品
2020年5月29日
欧洲消毒剂上市绿色通道之WHO配方到底是什么?
截止至2020年4月17日,全球确诊病例超215万。美国、西班牙、意大利等国家成为疫情重灾区。在欧美国家奋力抗疫的同时,消毒剂等抗疫物资供应成为了急需解决的难题。
消毒剂
2020年4月17日
消毒剂企业请注意:美国环保署叫停不合规消毒产品!
近日,美国环保署(Environmental Protection Agency,EPA)局长安德鲁·惠勒(Andrew Wheeler)与美国零售商和第三方市场平台(亚马逊、沃尔玛、eBay等)进行了互动电话会议,讨论如何处理伪劣假冒以及虚假宣称对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)有效的消毒剂产品。会议讨论决定:EPA确定了未根据《联邦杀虫剂,杀菌剂和灭鼠剂法》(FIFRA)进行EPA注册的消毒剂产品,此类产品在美国不合法销售并虚假宣传对SARS-CoV-2病毒有效,EPA将会停止企业销售并采取罚款行动来执行FIFRA。此决定是努力确保消费者能够获得EPA审批和批准的表面消毒剂产品。
消毒剂
2020年4月10日
免洗消毒洗手液和消毒剂出口美国,你真的合规了吗?
鉴于近期美国市面上免洗洗手液和消毒剂供不应求的状态,众多国内厂家跃跃欲试,希望能够往美国出口自己的免洗洗手液和消毒剂产品,随之而来的,是众多号称可以进行相关合规的第三方咨询公司,各家对于具体的合规要求众说纷纭。由于FDA并不会事先对通过OTC药品专论上市的产品进行提前审查,而是在产品上市后再进行监管,相关企业务必要确保自己的产品符合上市要求,否则日后官方监管发现产品不合规,会面临相应的法规处罚。美国在危机结束以后对中国的产品进行秋后算账的例子也不在少数。
消毒剂
2020年4月2日
美国FDA对特定醇类免洗洗手液上市开通“绿色通道”
在世界卫生组织(WHO)宣布COVID-19为大流行传染病后,近段时间美国国内COVID-19病例的激增,由此造成了消毒洗手液这类产品供不应求的困境。
消毒剂
2020年4月1日