非测试方法QSAR

技术服务项目

1、活性成分及杂质毒性分析

  • 欧盟农药(PPP)TE评估
  • 澳大利亚农药等同性评估
  • 巴西农药等同性评估,以及新原药和组分登记所需QSAR资料
  • 俄罗斯农药等同性评估
  • 墨西哥农药相关杂质判断所需QSAR资料

能够进行多模型评估、预测结果解释、作用机制分析、降解\代谢产物判断等,同时非测试方法预测结果的报告可满足OECD准则或具体国家与地区官方所需要求。

2、实验结果预测

  • 理化参数:饱和蒸气压、LogKow, pKa, BCF等
  • 健康毒理:致畸、致癌、致突变、内分泌干扰、皮肤致敏等
  • 生态毒理:鱼、溞、藻等水生生物毒性
  • 环境行为:持久性和富集性、环境介质中的降解速率等
  • 降解/代谢产物:降解/代谢产物判断、降解/代谢路径等
  • 风险评估

3、遗传毒性物质和内分泌干扰物识别

  • 分子对接
  • 作用机制分析
  • 有害结局路径(AOP
  • 证据权重(WoE

4、QSAR模型构建

  • 数据清理
  • 分子描述符:几何学、拓扑结构、分子指纹、量子化学等
  • 模型构建:线性模型(偏最小二乘法等)、机器学习(聚类、分类、神经网络等)
  • 模型验证:相关性、敏感性、特异性、准确率、稳健性等
  • 确定应用域
  • 模型发布:代码打包、数据保护、QMRF编写、平台发布等

非测试方法介绍

非测试方法主要包括定量结构活性关系(QSAR)和交叉参照(Read-across)。其原理依赖于分子结构在几何学、拓扑学、量子化学等的相似性,通过构建数学模型来预测化合物的理化参数、健康/环境毒理学效应、环境行为和降解/代谢产物等。与传统测试相比,非测试方法具有经济、便捷等优点,因此欧美等国家越来越提倡使用非测试方法,尤其在农药的等同性评估、内分泌干扰物识别、数据缺口填充等方面得到了越来越广泛的应用。

我们的优势

瑞欧在非测试方法服务上经验丰富,拥有多位相关领域专家,并已成功完成多个国家和地区的非测试方法项目,可以为企业提供成体系的非测试方法解决方案,满足全球农药登记。更多此领域的问题请咨询0571-8700 6630。

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