[2021-05-20]【网络研讨会】欧盟原药等同及全球农药(Q)SAR应用与难点解析

欧盟一直以来都是农药登记的高端市场,欧盟严格的农药评审体系和高昂的费用也让很多企业望而却步。相比较活性物质批准和制剂登记,欧盟原药等同性认定(Technical equivalence, TE)是进军欧盟市场的最快捷通道。原药产品获得欧盟TE批准,是原药质量的品质保证,也是企业有力的品牌宣传。一次批准,欧盟全境认可。同时企业可掌握贸易自主权,自由选择贸易伙伴。

瑞欧深耕欧盟农药法规多年,已成功为国内众多企业完成TE申请百余份,助力中国农药企业打开欧盟市场。我们相信会有越来越多的中国企业着眼布局欧盟市场,为进一步协助企业了解欧盟农药登记,顺利进入欧盟市场。杭州瑞欧科技有限公司欧盟登记技术专家团队将围绕介绍欧盟PPP法规概况、原药等同性评估(TE评估)合规关键点,以及欧盟、巴西、墨西哥等全球农药原药等同性评估中(Q)SAR应用与难点解析,开设两场公开课,分享成功进入目标市场的经验,希望对大家开拓境外农药登记有所裨益。

会议概要

话题一:欧盟及英国相同原药登记专项经验分享

1.欧盟农药法规体系

2.欧盟相同原药登记策略

3.企业应注意的欧盟相同原药登记重点问题

4.英国相同原药登记详细攻略

话题二:全球农药原药等同性评估中(Q)SAR应用与难点解析

1.(Q)SAR原理与方法

2.(Q)SAR在原药等同性评价中的应用

3.各国(Q)SAR要求与应用策略

4.(Q)SAR应用难点解析

5.毒理学关注阈值(TTC)的应用

会议信息

 

日期

时间(GMT+8)

语言

讲师

5月20日

14:00~14:30

中文

张校铭

14:30~15:00

郭杰

 

讲师介绍

张校铭 女士

高级法规技术工程师  杭州瑞欧科技有限公司

化学工程硕士学位,张校铭女士具有丰富的农药登记工作经验,主要擅长欧盟原药等同性认定,原药全组分分析,农药理化测试及残留分析方法等相关内容,致力于农药分析与理化方面的研究。

郭杰  先生

高级法规技术工程师  杭州瑞欧科技有限公司

药学硕士学位,郭杰先近几年主要从事于健康毒理学以及定量构效关系(QSAR)方面的研究,擅长健康风险评估、非测试方法以及物质结构鉴定等技术工作,目前已完成400+的健康风险评估项目和300+QSAR项目。


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