[2020-06-18]【免费公开课】欧盟TE核心问题解析

近年农药行业面临着各种挑战,各大农药企业除深耕国内市场外也开始纷纷寻找新的市场机会,努力提升自身市场份额,将眼光不断投向国际市场。据2019年数据显示,除南美洲外,欧洲目前已成为唯一中国农药出口增长的大洲,市场潜力无限。而欧盟地区一直以来都是农药登记的高端市场,欧盟严格的农药评审体系和高昂的费用也让很多企业望而却步。相比较活性物质批准和制剂登记,欧盟原药等同性认定(Technical equivalence, TE)是进军欧盟市场的快捷通道之一。原药产品获得欧盟TE批准,是原药质量的品质保证,也是企业有力的品牌宣传。一次批准,欧盟全境认可。同时企业可掌握贸易自主权,自由选择贸易伙伴。

瑞欧科技深耕欧盟农药法规多年,已成功为国内众多企业完成TE申请百余份,助力中国农药企业打开欧盟市场。如今,随着仅供境外使用的农药登记政策实行,越来越多的中国企业开始布局欧盟市场。因此,瑞欧总结了多年以来的欧盟农药登记经验,就具体在欧盟TE评估中,如何选择合适的主评估国、如何挑选登记产品、相关杂质及限量查询、检测溶剂判断以及五批次报告具体要求等重点难点问题,开展线上免费公开课,为大家分享经验,答疑解惑。

 

内容概要

>>>   欧盟PPP法规介绍

>>>   欧盟TE评估的数据及资料要求

>>>   TE申请过程中常见关键问题解析

 

会议信息

日期:20206月18日(周四)

时间:15:00-16:00

语言:中文 

                                                      

演讲嘉宾                  

陈晓岚女士

法规技术高级工程师

陈晓岚女士毕业于浙江大学植物保护专业硕士,主要从事境外农药登记工作,

负责欧盟农药登记。目前已经参与完成多个欧盟原药等同性认定项目、

欧盟制剂登记项目,在原药五批次分析和理化分析领域有着丰富的经验。

为国内外众多企业提供过专业的咨询服务。



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刘莉 法规咨询师(农化部)

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