EPA农药登记疑难答疑

发布于 13 七月 2015

Q1:美国进行农药管控的法规是什么?

A1:《联邦杀虫剂、杀真菌、灭鼠剂法案》(Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act) 是美国最重要的联邦农药管理法,提供了在美国进行农药调控的法规基础,规定农药于美国的管理、售卖、供销和使用。

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消毒产品疑难答疑

发布于 12 七月 2015

Q1:如果一个小的产品家庭使用的消毒产品属于第几类消毒产品?

A1:家庭使用的消毒产品有的属于第一类消毒产品,比如家里可能备一些皮肤黏膜用的消毒剂, 比如碘伏、酒精等。还有一大部分是第二类消毒产品,比如家里使用的抗菌洗手液、抑菌洗手液以及用于洁具、物体表面消毒的一些消毒液。同一个消毒产品涉及不同类别时,应当及较高风险类别进行管理。

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中国农药登记疑难答疑

发布于 10 七月 2015

Q1:进口农药登记该注意什么?

A1: 根据《农药管理条例》(以下简称“《条例》”)和《农药管理条例实施办法》的有关规定,在我国境内生产(包括原药生产、制剂加工和分装)和从境外进口农药产品的都需要进行农药登记。如果由境外申请人主导农药出口到中国市场,则境外申请人应当在我国境内设有依法登记的办事处或代理机构,并由境内的办事处或代理机构作为农药登记主体。

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欧盟BPR疑难答疑

发布于 10 七月 2015

Q1:如果一家企业获得了卷宗的引用权(LoA),并提交给ECHA申请列入Article 95合格供应商名单,那么这家企业还需要向ECHA支付费用吗?

A1考虑到当局需要对列入Article 95合格供应商名单的申请进行分析,因此需要收取适当的费用。2013年6月18日实施的法规 No. 564/2013中规定了申请列入活性物质合格供应商名单的企业需要向ECHA缴纳的费用。申请人提交的是LoA还是一份新的卷宗,ECHA对材料进行分析的工作量是非常不同的。若企业提交的是新的卷宗,ECHA需要检查卷宗是否满足BPR附件 II或者BPD附件IIA中的要求。法规 No. 564/2013的附件III根据提交类型的不同设定了不同的收费标准。

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