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已注册境内第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容（产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求等）发生变化，注册人应当向国家食品药品监督管理总局申请注册变更，并按照相关要求提交申报资料。
境内第三类医疗器械许可事项变更注册流程如下图所示：
电话：0571 - 87007552
邮箱：
地址：杭州市文一西路1288号海创科技中心（311121）
