瑞欧科技与韩国企业共同聚焦CFDA法规最新动态

2018年6月21日,由韩国建设生活环境试验研究院(KCL)和韩国贸易协会联合主办,瑞欧科技特邀协办的研讨会“中国 CFDA 注册许可对应专题说明会”在韩国首尔顺利召开。会议吸引了韩国境内医疗器械行业的数百家代表参与。

本次研讨会的主旨是共享中国的 CFDA 注册许可制度以及最新趋势,为希望进入中国市场的韩国企业提供更加精深的检测、认证、咨询等技术服务。

由于CFDA申请注册审核严格、周期长,韩国企业困惑医疗器械如何精准进入中国市场。瑞欧科技医疗器械事业部经理吕风青女士根据多年的行业经验,为现场参会嘉宾解读CFDA法规最新动态,分析应对策略。韩国代表表示受益颇多,在会上针对行业内最新法规进行了积极的讨论。

瑞欧科技 吕风青女士

会议的专业解读引起了韩国参会企业对中国医疗器械法规的浓厚兴趣。为此,会后吕风青女士为韩国参会企业提供了一对一的CFDA法规答疑服务。

 吕风青女士与韩国企业代表交流

瑞欧科技专注于为国内外医疗器械企业提供专业的全球市场准入相关的法规研究工作,帮助企业更好的掌握医疗器械的法规并及时调整应对策略,如果您有关于医疗器械法规相关的任何问题,欢迎随时咨询我们。

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