进口II、III类医疗器械许可事项变更注册

已注册进口第二、三类医疗器械,医疗器械注册证及其附件载明的内容(产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等)发生变化,注册人应当向国家食品药品监督管理总局申请注册变更,并按照相关要求提交申报资料。

进口二、三类医疗器械许可事项变更注册流程

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