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2024全球化妆品法规动态：欧盟REACH法规提出PFHxA类物质限值（3月）
2024全球化妆品法规动态：欧盟将两类产品列为化妆品管理；欧盟将PFHxA类物质纳入REACH法规管控；欧盟将禁用多款纳米原料，限用羟基磷灰石（纳米）；印尼拟修订化妆品原料使用要求；越南修订化妆品原料使用要求等等。
瑞欧科技受邀参与国家标准《包装 危险货物运输包装 试验方法》制定研讨会
近日，杭州瑞欧科技有限公司危险货物管理顾问郁丽君女士受邀出席了在天津召开的国家标准《包装 危险货物运输包装 试验方法》研讨会。研讨会汇聚了全国危险货物、危险化学品产业链上下游机构、头部企业和高等院校的众多专家，共同探讨危险货物运输包装试验方法的标准化问题，为我国危险货物运输安全提供坚实的技术支撑。
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常见问答
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什么情况下需要开展作物安全性试验？作物安全性试验要求有哪些？
根据《农药登记资料要求》，新农药、未过保护期的新农药以及涉及新作物的制剂产品登记，需提供作物安全性试验。实际生产实际中，考虑到种子处理剂等产品的特性，需要提供室内作物安全性试验报告。
除草剂新农药防除局部种植作物的草害或局部发生草害的田间药效试验需要2年5地吗？
​不需要提供2年5地的田间药效试验报告。新农药不论杀虫剂、杀菌剂、除草剂或植物生长调节剂，用于局部地区种植的作物或仅限于局部地区发生的病、虫、草害，可提供2年3地的药效试验报告。
室内作物安全性、室内生物活性测定以及田间药效的试验报告是否有有效期？
没有设定药效试验报告的有效期。但是对于田间药效试验报告超过5年的，原则上应补充1年田间药效验证试验报告，试验点数同《农药登记资料要求​》中的规定。
农药不同登记方式的大区药效试验要求是否一致？
有可能不一致。例如，新农药制剂一次同时登记两种作物，需分别在两种作物上开展大区药效试验；若先登记一种作物后扩作登记，则不需要开展扩作作物上的大区药效试验。
毒理学亚慢（急）性毒性资料和致突变性试验资料分别包括哪些内容？
​亚慢性经口毒性试验资料是指90天经口毒性试验资料；亚慢（急）性经皮毒性试验资料是指90天或28天经皮毒性试验资料；亚慢（急）性吸入毒性试验资料是指90天或28天吸入毒性试验资料。
资源中心
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危险化学品编码与标识技术规范
关于推进基于“一企一品一码”的危险化学品出入库及危险货物装卸信息化管理工作的通知
高关注物质 SVHC 清单【240项】
《民用航空危险品运输管理规定》
危险化学品全流程追溯管理技术规范
《关于危险货物运输的建议书规章范本》（上册）
《关于危险货物运输的建议书规章范本》（下册）
《危险货物国际道路运输欧洲公约》（上册）
《危险货物国际道路运输欧洲公约》（下册）
印度BIS强制认证化学品清单
技术服务案例 查看更多
瑞欧助力企业通过挑战性实验，成功获批FDA再生塑料无异议函（NOL）
2023年2月17日，由杭州瑞欧科技有限公司代理的PCR-PP美国再生塑料无异议函（No Objection Letter, NOL）申请成功获得了美国食品药品监督管理局FDA的批准！帮助企业成功打开美国再生塑料市场、提升品牌竞争力的同时，也使得企业获得远超于申报费用的经济效益。
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美国EPA生物农药新产品登记案例分享：通过数据引用策略降低注册成本
瑞欧科技也实现了美国EPA大田农药、抗菌农药和生物农药三大农药类型登记大满贯，也是目前国内唯一一家能够独立自主完成美国EPA农药登记的法规服务机构。
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瑞欧科技半月内协助企业获得两个美国食品接触通告（FCN）批准！
2021年10月8日和22日，在短短半个月内，瑞欧科技代理申报的两个美国食品接触通告（FCN, Food Contact Notification）项目分别成功获得了美国食品药品监督管理局FDA的最终确认信（Final Letter）！
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瑞欧科技参与提交全国首个化妆品新原料备案
自去年新《条例》发布以来，由于瑞欧科技在化妆品新原料申报方面持续领先的技术优势，众多企业选择了与瑞欧科技进行化妆品新原料产品的注册备案项目合作。
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瑞欧科技的首个PEC标准登录获批
近日，瑞欧科技代理提交的一笔既有物质（PEC）标准登录成功通过了官方的审核！PEC标准登录于2020年1月1日正式启动，但数据来源要求经过数次调整，目前台湾官方态度也不大明朗，再加上尚未临近截止期，大部分企业仍处于观望状态。因此，目前已经提交PEC标准登录并获得批准的项目尚属稀少。瑞欧科技也非常乐意对于本次注册项目中获取的经验做一下分享。
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常规四级申报 + 三次上会 + 二次建议登记
新化学物质常规四级申报因其高额的测试费用和漫长的申报测试周期，对企业来说一直都是一项巨大的挑战。瑞欧自 2010 年开始提供新化学物质申报服务以来，承接了多个常规四级申报项目，本文将以近期的一个重点项目为例，介绍常规四级申报中非测试数据应用的经验。
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全球超过12,000家客户的信任与选择
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