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欧盟REACH法规专家

欧盟REACH法规专家
全球最大REACH服务机构
深圳创业板上市公司
华测检测 股票代码:300012
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网络培训教室

 

一对一的实战指导,足不出户,法规专家给您最详细的解说。

 

瑞欧科技的网络培训会将欧盟REACH法规、欧盟CLP、中国GHS法规、中国新化学物质登记等课题进行拆解,针对企业所关心的问题详细解说,传播成功经验,课程细分到每一步骤,力求在高效、务实的基础上,运用通俗易懂的方法,为企业的法规负责人提供有价值的信息,掌握各项法规的要点。

 

听课对象:企业老板、进出口部门主管、公司化学品法规负责人

时间:30-45分钟/课时

请您将感兴趣的课程反馈给我们,我们将立即与您联系,确定培训时间,并为您量身定制课程培训计划,专家将为您进行一对一的培训指导。如果您希望特别定制一个课题,您也可以与我联系,我们将根据您的要求进行课程设计。

报名表:点击此处


课程介绍

欧盟REACH

  1. 欧盟REACH法规入门
  2. 供应链应对REACH实例
  3. 深入欧盟REACH法规系列 
    系列1  IUCLID5软件安装培训 
    系列2  IUCLID5软件操作实战 
    系列3  后预注册演练(请提供贵公司的物质信息) 
    系列4  化学物质分类检索及查询 
    系列5  CSR制作培训 
    系列6  QSAR技术培训 
    系列7  数据共享及SIEF操作培训 系列8、领头注册人操作培训
  4. REACH注册费用及步骤详解(请提供贵公司的物质信息)
  5. Consortium与SIEF的区别,SIEF数据共享平台详解
  6. 巧用REACH注册扩展对欧贸易
  7. 如何保证在注册的同时保证产品配方的安全
  8. REACH注册后我还应该做什么?
  9. 如何选择一个合格的唯一代表(OR)
  10. 如何使用REACH注册证书,暨欧盟海关监管应对及市场抽查
  11. REACH注册与下游采购商信息传递注意事项
  12. 欧盟官方执法机构以及REACH的监管体系

白利强 Bob 浙江理工大学工学硕士 瑞欧研发部经理
  • 我国最早跟踪研究REACH法规的技术专家之一,长期负责REACH新项目的跟踪和开发工作,对REACH法规具有全面深入的研究;
  • 曾参与欧盟REACH法规《信息要求与化学安全评估指南》、《对物品中物质要求的指南》和《化学品风险评估概论》的翻译工作,并在《国门时报》、《中国化工报》、《中国化工信息周刊》等国内权威刊物中发表了20多篇REACH行业应对的指导性文章。
  • CLP法规

    1. CLP法规是什么,
    2. 怎样确定我得产品在CLP法规下的分类
    3. SDS制作步骤详解(请提供贵公司的物质信息)
    4. 标签制作步骤详解(请提供贵公司的物质信息)
    5. CLP法规的通报
    6. CLP法规与REACH法规的关系;CLP与GHS的区别
    7. CLP法规的监管制度

    中国GHS法规

    1. 中国GHS法规现状
    2. 如何判断我的产品是否是危险物质/混合物,哪些物质需要应对GHS
    3. 如何制作符合中国GHS的标签,进口的危险化学品标签要求
    4. 如何制作符合中国GHS的SDS
    5. 如何办理危险化学品登记证
    6. 《危险化学品安全管理条例》解读
    7. 企业如何应对中国GHS
    8. 中国GHS的监管及处罚措施
    9. 中国GHS法规的FAQ解读

    邱志芳 Rita 浙江大学药学硕士 瑞欧GHS专家
  • 长期跟踪并深入研究各国化学品分类与标签系统,熟悉联合国GHS、欧盟原有分类与标签系统(67/548/EEC及1999/45/EEC)、以及欧盟新的化学品分类与标签法规CLP;
  • 曾赴欧洲资深化学品法规服务机构DR. KNOELL CONSULT GmbH接受专业培训,多次参加国际学术交流会并作专题演讲。
  • 中国新化学物质环境管理办法

    1. 什么是CHINA REACH
    2. 《中国现有化学物质名录》查询
    3. 新化学物质环境管理办法新旧版本对比
    4. 新化学物质环境管理办法之查新
    5. 新化学物质环境管理办法之科学备案申报
    6. 新化学物质环境管理办法之简易申报
    7. 新化学物质环境管理办法之免于申报
    8. 新化学物质环境管理办法之常规申报
    9. 新化学物质各类申报的申报表及填表说明
    10. 新化学物质环境管理办法配套文件说明
    11. 新化学物质环境管理办法的监管及处罚措施
    12. 欧盟REACH法规与新化学物质环境管理办法的区别

    孔德涛 Tommy 北京大学药学硕士 瑞欧研发部副经理
  • REACH法规专家,长期跟踪研究欧盟REACH法规注册过程、机制、 原则和相关法律条款,参与制定多种物质联合注册解决方案,熟悉SIEF、Consortia运作机制与管理模式;
  • 具有良好的药物临床前安全与药效评估研究背景,曾是国内一知名专利药厂应对美国FDA药品注册项目团队核心成员,具有原料药及药品注册美国FDA及欧盟EMEA应对经验。
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