欧盟REACH法规专家

根据欧盟（EC）No 340/2008文件即REACH法规下的收费法案，中小型企业SMEs(micro, small and medium-sized enterprises)可在注册行政费、更新行政费上享受到很大程度的优惠，针对中型、小型、微型企业的收费比例分别为大型企业的70％、40％、10％。

物质信息交流论坛（SIEF）形成和管理

有意向成为领头注册人（Lead Registrant，简称LR）的注册人应尽早开展SIEF相关工作，获得LR提名并向ECHA表明自己的LR身份，目前计划在2013年完成注册已确认有1583个LR（清单下载）。

2010年REACH注册成果

据ECHA统计，2010年工业界共提交了25000份卷宗，共注册了4300个物质，其中3300个为分阶段物质。在ECHA收到的卷宗中，86%为大型企业提交，19%为OR提交；另外，94%的卷宗是联合提交。在注册物质中，25%的物质仅有中间体用途。

自2008年6月REACH法规实施以来，REACH法规的执法就备受企业的关注，而不同国家有关当局也大大小小开展了多次执法。之前，比利时就传出海关检查美国化工出口企业的预注册证书事件，欧洲新闻媒体也陆续报道了意大利、法国、德国、芬兰等海关抽查REACH符合性文件的事件。

2010年第一个REACH注册截止期之后，企业似乎还没有从REACH注册复杂的数据收集和卷宗制备以及巨大的人力资金投入中缓和过来，2013年的REACH第二个注册截止期就已经临近。

在10年正式注册截止期后，欧盟化学品管理署ECHA逐步实施了一些执法检查，包括10年末让国内不少企业都紧张了一阵的SME审查。

2011年6月8日，英国知名化学品法规网站Chemical Watch（化学观察）组织举办了一场关于下游用户如何应对REACH和CLP法规的研讨会，邀请了联合利华、联合博姿等公司讲解了其在应对REACH和CLP法规方面的经验及建议。

多环芳烃（PAHs）是100多种多环化学结构式的总称，是一类具有“三致作用（致癌、致畸、致突变）”的环境污染物，并且具有明显的生物累积效应，对人类健康和环境的危害不容忽视。

由于上世纪90年代发现两种邻苯二甲酸二甲酯类物质（Phthalates）BBP与DBP会对人体的内分泌以及生殖系统产生一定的毒性作用，且这类化学品的消费品几乎充满在现代人们生活的方方面面，所以欧美各国相关化学品管理部门便开始了对此类化学品的立法监管工作。在丹麦政府的推动下，欧盟境内开始了BBP与DBP的限制使用立法工作。

2007年6月1日，欧盟REACH法规开始生效，法规对多个企业同一物质的注册，制定了“联合提交”的策略，即几个企业中有一个领头注册人主导整个注册过程，其他人“跟随”即可，而涉及的理化数据、毒理学数据和生态毒理学数据的测试费用则由参与注册的人共同分摊。